11月23日，國家藥監局網站公布了通用電氣醫療系統貿易發展(上海)有限公司（以下簡稱GE醫療）對X射線計算機體層攝影設備主動召回的報告，召回級別為二級。
報告顯示，GE醫療近期發現在罕見的情況下，涉及特定型號、特定批次產品在罕見情況下可能會在部分Revolution Apex系統出現潛在的中心黑斑偽影。受影響批次未在中國大陸境內銷售。
據了解，此次召回產品適用于常規臨床CT檢查，支持冠脈血管造影成像、能譜成像、放療模擬定位。
轉自：經濟日報-中國經濟網
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