11月23日，國家藥監局網站公布了碧迪醫療器械(上海)有限公司對一次性使用防針刺傷型靜脈留置針主動召回的報告，召回級別為三級。
碧迪醫療器械(上海)有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產品可能存在“鈍針”問題。該批次產品并未進口至中國，召回事件不影響中國市場。
據了解，此次召回產品適用于靜脈輸液以及給藥。單個產品使用期限不超過72小時。在造影劑推薦最大流速范圍內，18GA至22GA可與高壓注射器連接使用，最大設置壓力可達300psi。
轉自：經濟日報-中國經濟網
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