中國醫藥報將舉辦“加快實施新修訂藥品GMP鼓勵政策解讀培訓班”

　　本報北京訊 國家食品藥品監管局、國家發改委、工業和信息化部、衛生部等四部門《關于加快實施新修訂藥品生產質量管理規范促進醫藥產業升級有關問題的通知》已正式印發。在堅持標準不降低、時間不放寬的要求下，四部門推出兼并重組、認證檢查、審評審批、委托生產、價格調整、招標采購和技術改造等七個方面的鼓勵措施，鼓勵和引導藥品生產企業盡快達到新修訂藥品GMP要求。

　　為了做好有關政策的解讀宣傳工作，中國醫藥報社將于3月1日在京舉辦“加快實施新修訂藥品生產質量規范鼓勵政策解讀培訓班”，邀請四部門相關負責人對促進新修訂藥品GMP實施政策進行詳細解讀，現場解答疑問，進行新修訂藥品GMP實施和認證情況交流，以促進新修訂藥品GMP的實施。

來源：中國醫藥報

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