本報北京訊 近日，由科技部、國家發改委、財政部組織開展的“重大新藥創制”科技重大專項監督評估意見反饋會在京召開。據了解，專項研發將進一步強化臨床需求導向，關注生物仿制藥研發。
監督評估組對新藥專項較好完成“十一五”總體目標和考核指標，取得的顯著成績予以充分肯定，認為新藥專項認真開展“十二五”立項工作，開局良好，進展順利，同時就加強專項組織實施、研發導向、過程管理等問題提出了意見和建議。
在“十二五”計劃期間，“重大新藥創制”專項將進一步加大頂層設計、系統集成，突出重點，部署“三重”課題，培育“重磅炸彈”藥物。要進一步強化專項研發的臨床需求導向，關注生物仿制藥研發。要強化課題的集成化管理，認真解決專項過程管理中存在的問題，落實責任專家制。孵化基地建設中要切實推進聯盟的實質化，實現項目法人制。
據悉，專項研發人員將根據監督評估意見和建議，進一步加強專項的技術管理，將監督評估意見和建議融合在專項實施管理中，落實和加強戰略研究，凝練重點問題和重要方向，把握國際進展，從服務重大臨床需求出發，整合優勢，培育創新品種，推動我國生物醫藥產業的發展。
來源：中國醫藥報
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