“目前，中國的藥品市場90%都是仿制藥，創新藥所占的市場份額非常少，我國的醫藥企業再不走創新路，就意味著發展停滯不前，永遠處于產業鏈條的末端。”近日，RDPAC中國外商投資企業協會藥品研制和開發行業委員會執行總裁卓永清，中國醫藥企業管理協會會長于明德和北京悅康藥業集團董事長于偉仕在接受人民網記者采訪時認為，中國醫藥企業亟待轉型，必須從藥物創新尋找突破口，同時政府給予政策支持是關鍵。
目標：研發能力接近世界一流水平
談到創新目標，卓永清提供了一份數據：國家希望到2015年，在“重大新藥創新專項”的支持下，獲得30個以上原創藥物新藥證書，開發30個以上通用名藥物新品種，完成200個以上醫藥大品種的改造升級。到“十二五”期末，在生物技術全球專利與論文發表領域躋身全球前三，年度出口率增長達到20%，重點骨干企業研發投入從現今銷售收入的1%左右增長到銷售收入的5%以上。到2020年，力爭實現產業研發能力接近世界一流水平。
困境：走出來才有希望
要實現這個目標，目前還存在很多困境，創新是關鍵的一步。
困境一：大部分醫藥企業以生產仿制藥為主
在于明德看來，創新分成兩大類，原始創新和再創新。再創新是把人類已經取得的科學技術成就，盡快為中國人所用。首仿藥起到的作用就是第一個把國外已經過了藥品專利期的藥拿到中國來生產成功，讓中國人享受到科學技術帶來的福祉，這當然也很了不起。但只有原始創新才能展現醫藥企業發展的高峰水平，用來和跨國公司競爭。“我們現在差距比較大的是原始創新，再創新是中國企業的強項。就是你有了，我看了一眼，或者我學習了一下，我就能做出來。”
但目前的實際情況是，小分子化學制藥產業的質量標準門檻設定過低，導致中國目前有數千家企業從事化學仿制藥的生產。在產能過剩的情況下，眾多企業紛紛展開價格戰，其中一些不惜犧牲質量降低成本以求勝出。如果這些制藥企業能滿足中國的藥品生產質量管理規范的標準，卻沒有與國際標準接軌，這些企業不會有動力去滿足國際標準，也就不能進入國際市場。
困境二：患者等待新藥的時間過長
于明德指出，目前，新藥在申請臨床前的備案或者請示批準過程大概需要20多個月，而國外只需要1個月多一點，這明顯能看出效率上的差異。請批的數量多，審批人員少，有些情況下排隊就需要三、四年。除此之外，很多藥品需要兩年以后，甚至三年以后才能進入到醫保范圍，影響患者用藥的及時性。
以貝達藥業的創新藥鹽酸埃克替尼為例。2002年啟動研發項目，經歷了從臨床前、動物實驗到臨床研究，到2010年完成，2011年正式上市，前后有十年時間。上市以后又遇到了銷售的困難，進醫院很難。因為新藥上市進醫院要通過招投標，每個省份實際不一樣，而且周期都很長，現在埃克替尼上市已經一年半多了，浙江通過招投標的只有五到六個省份，大多省份還沒有通過招投標，還不能進行銷售，這樣對一個處方藥很不利。
困境三：價格倒掛影響藥品安全
把療效好、副作用小，價格合理的藥給老百姓使用是很好的政策。但在實施過程中，制藥企業也有有所禁忌，又想進基藥，又怕進基藥。因為現有的藥品招投標過程導致有些藥品進了基藥以后價格倒掛，企業沒有利潤，或者價格太低了，基層醫療單位利益得不到保證，最終導致醫院不愿意使用該藥。
國家在藥品招標制度上還需要進一步完善。藥品一旦納入基藥以后，應該根據市場情況，做基本的價格預算，不至于進行低價招標。這樣以后采購藥品，看重的就是藥品質量、企業的誠信、規模，保證患者吃上質量有保證的安全藥，而不僅僅是低價藥。
困境四：研制新藥風險大
于偉仕認為創新是有風險的，但不同于賭博。創新要有科學基礎作為依據，但因新藥研制過程中的諸多不確定性，每個環節都可能有預想不到的情況，這種風險，需要醫藥企業承擔。在創新的道路上，一定要做精做細，不能有僥幸心理。“比如現在我們國家的政策不斷地變化，我們不斷地在提高，在研發過程中，一定要跟上國家的形勢，甚至有些要做到前面去，這樣不至于投產以后打水漂。我認為這是一個戰略，每一個新藥出來，沒有十幾年是不可能的。這十幾年的過程非常艱苦，要投入人力、物力、精力，到最后，到三期臨床也有被否的，這都是有的。”
轉自：
【版權及免責聲明】凡本網所屬版權作品，轉載時須獲得授權并注明來源“中國產業經濟信息網”，違者本網將保留追究其相關法律責任的權力。凡轉載文章及企業宣傳資訊，僅代表作者個人觀點，不代表本網觀點和立場。版權事宜請聯系：010-65363056。
延伸閱讀
上半年汽車工業多項經濟指標創新高
