“中國老百姓為什么看病貴，原因就在于我國95％的專利藥、95％的醫療設備被國外公司壟斷。”國家衛生計生委科教司司長秦懷金日前在一次會議上坦言。
為實現突圍，“十二五”以來，在“重大新藥創制”科技重大專項支持下，中國的醫藥產業實現了從仿制到創新的跨越，藥物研發能力大幅提升，埃克替尼（凱美納）、伊馬替尼、阿帕替尼、西達本胺……一系列創新藥出世，為患者帶來福音。
“國家鼓勵創新，創新藥更需要政策的扶持。”浙江貝達藥業股份有限公司總裁、首席科學家王印祥說，創新藥在進入市場的過程中，面臨重重障礙，其中進醫保難可謂首當其沖。
王印祥介紹，當前藥品的國家醫保報銷目錄是在2009年制定頒布的，至今已有7年時間，在這期間研發上市的新藥都沒有機會進入報銷目錄。
“醫保目錄至今沒有重新調整，而且不知道什么時候才會調整，所以這段時間上市的新藥都沒有機會競爭醫保目錄。我們的藥品進入醫保目錄之后，營收比進醫保之前高2—3倍，不能進醫保目錄，對藥企的創新積極性影響很大。”王印祥說。
深圳微芯生物科技有限責任公司執行副總裁寧志強也呼吁，政府應在醫保等政策上更公平地對待國內的創新企業，以西達本胺為例，國內沒有同類產品，定價也不高，但除了今年4月被納入深圳市地方補充醫療保險藥品目錄，距離進全國醫保的時間，依然遙遙無期。
再就是招標機制。王印祥表示，目前，所有藥品未經招標不得進入醫院銷售，除了省級招標，地市及醫院聯合體在招標基礎上還要二次議價，為此，企業就要耗費不小的人力、物力。
“此外，未來，中國有待進一步完善資本市場。根據不同行業企業的特點制定不同的準入政策，給風投資金以較方便的退出渠道，只有這樣才能鼓勵更多資金進入高風險但也有高回報的創新藥物領域。”寧志強說。 （付麗麗）
轉自：中國貿易報
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