8月31日，我國首部針對檢驗醫學標本分析前標準化操作的規范《中國臨床實驗室血液標本分析前標準共識》在滬正式發布。該《共識》在《中華檢驗醫學雜志》BD醫療的共同支持下，由國內24位一線檢驗醫學專家共同制訂，既對國內相關法律法規和認可標準進行了操作層面的細化，也充分考慮了國際通行的標準規范并與之對接。《共識》將為臨床實驗室和相關科室醫務人員提供了切實可行的操作指南。
統計數據顯示，在可分析出檢驗誤差原因的病例中，出自于分析前階段的誤差占65%左右。這主要是因為分析前階段時間長、參與人員復雜、可變因素較多造成的。分析前階段約占整個檢驗過程所有時間的60%。參與人員包括各科室臨床醫生、護理人員、運輸人員、患者自身等。因此，臨床醫生的檢驗申請單是否提供了必要的臨床信息、是否與患者充分溝通檢驗前注意事項；護士采集樣本時的時間、部位、順序；樣本包裝、保存環境、保存和運輸期間的時效性；患者自身是否配合飲食、用藥、運動、禁食時間等因素，均會對最終的檢驗結果產生一定的影響。所以，此次我國首部共識專門針對‘血液標本分析前’階段，這個階段的質量保證是臨床檢驗質量保證體系中最重要、最關鍵的環節，是保證臨床檢驗結果準確、可靠和有效的基礎。
來源：新華網
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