7月19日，國家藥監局、國家衛生健康委聯合發布《醫療機構臨床急需醫療器械臨時進口使用管理要求》（以下簡稱《管理要求》），《管理要求》自發布之日起施行。
《管理要求》充分考慮特殊情況下患者的用械需求，確定產品范圍和醫療機構范圍；明確醫療機構、經營企業和境外制造商、代理人各方責任認定要求；規定申請材料、申請程序、審查方式和時限；提出醫療機構使用相應醫療器械記錄保存、停止使用、分析報告、繼續使用等要求。
《管理要求》適用于醫療機構因患者臨床急需而臨時進口使用，國外已上市但國內尚無同品種產品上市的第二類、第三類醫療器械，不包括應納入大型醫用設備配置許可管理的設備。其中，臨床急需是指在國內尚無有效治療或者預防手段的情況下，臨床上用于防治嚴重危及生命疾病所需。
考慮相應醫療器械未在我國上市，為確保產品使用質量和患者用械安全，《管理要求》規定，使用相應醫療器械的醫療機構必須是處于引領地位的高水平醫療機構，在相應治療領域已開展多年疑難危重病種的診療服務，具有相應疑難危重癥的治療能力、相適應的專業科室、多年使用同類醫療器械經驗，且相應科室應當在該類產品臨床應用領域具有國內領先水平，使用相應醫療器械的醫療團隊應當包括相應領域的資深專家。（記者落楠）
轉自：中國醫藥報
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