“十一五”期間重要醫藥產業政策

　　2006年初中央下發了《關于開展治理商業賄賂專項工作的意見》。

　　2006年3月15日國家食品藥品監督管理局公布了《藥品說明書和標簽管理規定》。

　　2006年5月31日國家發改委與財政部、衛生部等八部門聯合下發了《關于進一步整頓藥品和醫療服務市場價格秩序的意見》。

　　2006年6~8月衛生部、財政部、國家發改委等七部門連續下發《關于促進醫療保險參保人員充分利用社區衛生服務的指導意見》等8個文件，標志著社區衛生服務事業正式進入國家“十一五”發展規劃。

　　2007年3月13日國家工商行政管理總局發布《藥品廣告審查辦法》和《藥品廣告審查發布標準》。

　　2007年5月31日國家食品藥品監督管理局下發關于加強《藥品說明書和標簽管理規定》實施工作的通知。

　　2007年10月1日《藥品注冊管理辦法》正式實施。

　　2007年12月10日《藥品召回管理辦法》發布，標志著我國藥品召回制度的正式建立。

　　2008年1月8日中藥飲片推行GMP認證生效，未認證企業一律停產。

　　2008年8月21日衛生部發布重大新藥創制科技重大專項“十一五”計劃第一批課題申報指南，正式啟動實施重大新藥創制科技重大專項工作。

　　2008年10月14日國家發改委發布《關于深化醫藥衛生體制改革的意見》（征求意見稿）。

　　2008年12月27日《中華人民共和國專利法》修訂通過，專利藥“強仿”獲通過。

　　2009年1月21日國務院通過《關于深化醫藥衛生體制改革的意見》和《2009-2011年深化醫藥衛生體制改革實施方案》。4月6日，新醫改方案公布，基本藥實行以省為單位的招標采購制度。

　　2009年1月22日衛生部、國務院糾風辦等六部委聯合下發了《關于進一步規范醫療機構藥品集中采購工作的意見》的通知。

　　2009年5月7日國務院下發《國務院關于扶持和促進中醫藥事業發展的若干意見》。

　　2009年6月國務院通過了《促進生物產業加快發展的若干政策》，強調要大力發展以生物醫藥等為重點的現代生物產業。

　　2009年8月衛生部發布了2009版國家基本藥物目錄。中藥飲片首次進入。

　　2009年10月《國家基本藥物零售指導價格》正式實行。

　　2009年11月人力資源社會保障部正式公布《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》。

　　2009年11月25日商務部、國家食品藥品監督管理局下發《關于加強藥品流通行業管理的通知》。醫藥流通行業管理職能轉到商務部。

　　2010年2月11日衛生部、中央編辦等五部委聯合下發了《關于公立醫院改革試點的指導意見》。

　　2010年4月22日國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國公安部下發關于貫徹實施《藥品類易制毒化學品管理辦法》。

　　2010年7月1日《制藥工業水污染排放標準》正式實施。

　　2010年7月7日衛生部發布《關于印發醫療機構藥品集中采購工作規范的通知》。

　　2010年10月1日2010版《中國藥典》正式執行。

　　2010年11月9日工信部、衛生部、國家食品藥品監督管理局聯合發布《關于加快醫藥行業結構調整的指導意見》。

　　2010年11月19日國務院辦公廳印發《關于建立和規范政府辦基層醫療衛生機構基本藥物采購機制指導意見》的通知。

　　2010年12月12日起降低部分單獨定價藥品的最高零售價格。

來源：中國醫藥報

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