本報北京訊 國家食品藥品監管局近日公布了《醫療機構藥品質量監督管理辦法（征求意見稿）》，向社會各界公開征求意見。征求意見稿對醫療機構藥品的購進、儲存、調配等行為進行了規范。
征求意見稿明確，醫療機構發現假藥、劣藥的，應立即停止使用；發現質量可疑的藥品，應暫停使用。同時，要建立報告制度，在食品藥品監管部門做出處理前，醫療機構不得將上述藥品銷售、銷毀、退回企業。
征求意見稿規定，醫療機構不得利用醫療廣告進行藥品宣傳和推薦，配制的醫院制劑不得發布廣告；不得利用新聞報道、醫療資訊服務類專題節（欄）目、互聯網等形式對藥品進行廣告宣傳和推薦；醫療機構不得以郵售、不開具（或偽造）處方銷售、柜臺開架自選、義診、試用、展銷會以及互聯網交易等其他方式經營或者變相經營藥品；必須嚴格按照規定范圍使用臨床試驗用藥品。
征求意見稿規定，醫療機構需要對原最小包裝的藥品拆零調配的，應當做好拆零記錄。拆零藥品的包裝袋上必須注明“請在醫囑使用期限內服用”字樣，并標明藥品通用名稱、規格、用法、用量、批號、醫療機構名稱等內容。醫療機構應建立效期藥品管理制度，按照“先進先出”、“近效期先出”的原則發放藥品。
征求意見稿強調，除未實施批準文號管理的中藥材外，醫療機構必須從具有相應藥品生產、經營資格的合法企業購進藥品；在儲存藥品時，應按照藥品屬性和類別分庫、分區、分垛存放，并實行色標管理。（國訊）
來源：中國醫藥報
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