本報訊 近日，從有關部門傳來信息，計劃年內以六部委名義發布的《醫療機構藥品集中采購工作規范征求意見稿》以下簡稱《規范》正在小范圍內非公開地征求意見。公立醫院強制執行、提高質量要素權重過半，以及“禁止任何形式的地方保護”等內容被明確寫入了《規范》。
分析人士認為，《規范》有諸多亮點。“比如明確提出循證原則綜合評價藥品質量、價格、服務和信譽等，對國家專利、國家保密處方和通過GMP認證的藥品梯度定價等。”而且，國家一類新藥、國家權威部門發布的排名靠前的藥品生產企業的產品、進入歐美主流市場實際發生銷售的藥品，以及臨床具有制劑創新和生產工藝創新的藥品，還有通過國家新版GMP認證企業的藥品，都將在藥品綜合評價中有所考慮。這些規定將非常有利于促進醫藥產品結構調整和優勢企業做大做強。
據了解，3月18日，由國內幾大醫藥工商企業分別參與的針對《規范》的兩場非公開討論會在衛生部召開。“現在看來，國家是想對招標采購設定一個大致的標準。在此框架下，《規范》仍將細則制定的裁量權下放各地。”與會的業內人士普遍認為，招標采購出現問題的一個主要原因是政出多門，《規范》是否要延續以往的監管模式，怎樣與基本藥物的招標采購銜接，還是只涉及非基本藥物部分，都還不明朗。“其實，會上不少人覺得現行的招標效果不好，不如取消。”當日，參加討論的某醫藥商業企業負責人透露。
今年全國“兩會”期間，18家醫藥行業協會聯合20余位代表、委員遞交《關于鏟除地方保護主義，規范藥品招標采購工作的八條建議》，直指當前藥品招標中存在的諸多問題，并直接送達全國人大秘書處。有人猜測，《規范》出臺加速或許與此有關。（衛佳）
來源：中國醫藥報
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