繼科創板成功上市后，近日四川匯宇制藥股份有限公司（以下簡稱“匯宇制藥”）又傳來一個好消息。公司以仿制4類報產的鹽酸帕洛諾司瓊注射液獲批上市，視同通過一致性評價。藥品批準文號：國藥準字H20213850。
據了解，鹽酸帕諾司瓊為第二代5-HT3受體拮抗劑，對5-HT3受體有高選擇性拮抗作用，可減少惡心、嘔吐的發生率，是目前唯一獲準用于預防遲發性惡性嘔吐的5-HT3受體拮抗劑。
公開數據顯示，2020年我國公立醫療機構終端帕洛諾司瓊注射劑銷售額超過15億元。這也意味著，匯宇制藥該產品的獲批上市，不僅豐富了公司的營收來源，更打開了又一個十億量級的市場，為公司經營業績的持續穩定增長再添保障。
作為國內新晉的百億市值醫藥企業，近年尤其是今年以來，匯宇制藥表現亮眼。在產品注冊上市方面，今年匯宇制藥在國內已有4款注射劑獲批上市，包括奧沙利鉑注射液、注射用鹽酸苯達莫司汀、鹽酸伊立替康注射液及鹽酸帕洛諾司瓊注射液。截至目前，公司已有8款注射劑獲批生產并視同過評，其中注射用培美曲塞二鈉、多西他賽注射液、注射用阿扎胞苷等3個品種為首家過評。
經營業績方面，2018年－2021上半年實現營收分別為5,432.01萬元、70,707.62萬元、136,419.75萬元和88,528.83萬元；實現歸屬于母公司股東的凈利潤分別為－2,200.46萬元、17,694.4萬元、34,332.43 萬元及25,761.95萬元。從上述數據可以看到，近年匯宇制藥業績表現亮眼。
值得一提的是，匯宇制藥始終立足仿制藥，開拓創新藥領域，通過“以仿養創”的策略走出了一條獨樹一幟的國際化道路。當前，匯宇制藥在研項目超80個，包含10個一類創新藥項目。
可以預見，隨著匯宇制藥在研項目的逐步落地，勢必會有更多像鹽酸帕洛諾司瓊注射液這樣的優質仿制藥產品獲批上市，拓寬公司營收來源，同時也將推動公司深度挖掘創新藥市場，為公司的長遠發展進一步夯實產品基礎。
轉自：健康醫學報
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