2021年10月，四川匯宇制藥股份有限公司（以下簡稱“匯宇制藥”，股票代碼：688553）成功上市，是四川內江首家科創板上市企業。
匯宇制藥創始人、董事長兼總經理丁兆具有深厚的科研背景、務實高效的管理風格以及洞悉國內和國際醫藥市場發展格局的視野。結合公司相應的專家和機制，丁兆董事長對公司研發及戰略方向進行精準把控，使得公司的立項方向能夠及時把握醫藥行業政策和技術的變動趨勢，聚焦符合行業和技術發展趨勢、競爭力強、臨床價值高、商業價值大的產品管線。
在注射劑一致性評價方面，匯宇制藥通過對國內外行業差異的洞察、前瞻性的布局和積累、高效的研發以及批量研發市場規模較大、技術難度較高、有望在較少競爭情況下進入帶量采購的管線的方式，保證公司產品在通過一致性評價及中標集采兩個重點方面的持續性和穩定性，從而保證公司業績的持續增長。
在創新藥方面，匯宇制藥的小分子化學創新藥、大分子生物藥團隊也針對公司的創新藥研發戰略方向進行嚴格把控，抓住腫瘤科研發展的機遇，果斷決策，開發有望成為“first-in-class”或較早獲批的“me-better”、臨床價值高的創新藥物，大分子主要聚焦多特異性抗體、抗體偶聯藥物（ADC）、mRNA腫瘤疫苗等前沿技術路線，小分子聚焦和自有大分子藥物聯合用藥潛力的靶點，并積極探索PROTAC等前沿技術平臺，形成公司特有的產品組合和聯合用藥方案，同時結合公司在腫瘤領域已經建立起來的強大產品管線和渠道優勢，確保公司創新藥產品取得臨床療效和商業價值的成功。
通過多年在抗腫瘤注射劑方面的研究和技術積累，匯宇制藥率先通過了兩個市場容量為數十億的大品種注射用培美曲塞二鈉及多西他賽注射液的一致性評價。更值得一提的是，匯宇制藥還是注射用阿扎胞苷產品視同通過一致性評價的國內兩家首仿企業之一，其注射用阿扎胞苷在英國中標英國公立醫療機構集中采購，并中標中國第三批國家集中采購。
同時，匯宇制藥在國內及國外開展業務，于2014年首次通過英國GMP認證及中國GMP認證，2015年7月全資子公司英國海玥取得歐盟藥品放行資質認證，同年公司的抗腫瘤注射劑鹽酸伊立替康注射液在歐盟實現銷售。當前，匯宇制藥有超過10個抗腫瘤注射劑在英國獲批上市，其中鹽酸伊立替康注射液、多柔比星注射液、唑來膦酸注射液、多西他賽注射液均多次中標英國區域公立醫療機構帶量采購。
轉自：同花順財經網
【版權及免責聲明】凡本網所屬版權作品，轉載時須獲得授權并注明來源“中國產業經濟信息網”，違者本網將保留追究其相關法律責任的權力。凡轉載文章及企業宣傳資訊，僅代表作者個人觀點，不代表本網觀點和立場。版權事宜請聯系：010-65363056。
延伸閱讀
政策協同發力 做好“十四五”時期就業工作
