每年二月的最后一天是國際罕見病日，這個特殊的日期，罕見病患者們和這些疾病被短暫“看見”，翌日又會沉寂。但每一個小群體都不應該被放棄，關懷罕見病患者也不應停留在一天。作為“互聯網+醫+藥+險”生態模式的創立者，鎂信健康在保障罕見病患者健康領域展現自身價值，持續發力創新罕見病支付與服務，助力罕見病患者家庭節省藥費，提升用藥可及性。
鎂信健康是國內領先的創新型醫療健康服務平臺，以智能科技為驅動，以醫療與保險雙平臺為核心，致力于為用戶及家庭提供更全面、更經濟、更優質的醫療健康服務。多年來，鎂信健康積極探索罕見病患者需求的解決方案，構建更多元的保障體系。2019年11月，鎂信健康就同中國初級衛生保健基金會等發起了罕見病創新支付研究聯盟，為SMA、粘多糖、法布雷病、龐貝病等罕見病患者節省藥費，提供醫療保障。
2021年5月，鎂信健康成立了“康付·四葉草罕見病關愛中心”，聯合社會各界資源，幫助罕見病患者提升醫治、用藥的可及性和便利性，以及為患者節省藥費、排憂解難，助力了罕見病醫療支付難題的解決。項目具體包括商業健康險產品創新、城市普惠險目錄拓展、創新支付及患者服務和慈善基金捐贈等服務，減輕患者經濟負擔。截至目前，“康付·四葉草罕見病關愛中心”覆蓋了多家罕見病企業，惠及超過1000名患者，理賠金額近三千萬元。其中2021年11月底罕見病基金申請開通后，申請人數已超過200人，涉及10余種罕見病藥品，其中最多的是諾西那生鈉，有超過120余人申請，援助金額高達70萬元。
未來，鎂信健康將持續為罕見病患者提供全方位的服務保障，繼續通過創新支付整體解決方案為罕見病患者提供特藥服務、節省藥費，構建罕見病患者的保障“圍墻”，推動我國罕見病診療體系的進一步發展與完善。
轉自：鳳凰網
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