“世衛認證”獲批,康希諾新冠疫苗有望快速挺進發展中國家

5月19日，世界衛生組織(WHO)宣布，將康希諾生物研發的新冠疫苗列入“緊急使用清單”(EUL)。據了解，康希諾生物研發的新冠疫苗是目前市場上安全性良好、有效性出眾的新冠疫苗之一，已獲得多個國家和地區的準入，并在南美、東南亞等地區實現了本地化生產。本次獲得“世衛認證”，康希諾新冠疫苗有望進一步拓寬疫苗銷售的國際渠道，而疫苗分配不均的發展中國家或將成為發力重點。

構建群體免疫仍缺“低收入國家”這一環

從職能來看，“緊急使用清單”是屬于世衛組織應對緊急公共衛生狀況(簡稱PQ)的一種機制。這個機制的主要作用是確保向低收入國家供應質量有保障并安全、有效、可及的藥品、疫苗和其他衛生產品。不過，在新冠疫情持續的當下，發展中國家依然存在較大的“免疫缺口”。

據世衛組織估計，全球至少需要110億劑新冠疫苗才能達到群體免疫。經歷過2021年疫苗嚴重分配不均后，2022年全球的新冠疫苗短缺可能在5億-40億劑之間，而這一缺口主要來自低收入的發展中國家。截至2022年4月12日的監測，低收入國家中目前仍只有14.8%的人接種了至少一劑疫苗。

而“世衛認證”背書的作用之一，就是允許供應商跳過傳統準入條件向聯合國、世衛組織等機構直接供貨，比如新冠肺炎疫苗實施計劃(COVAX)為例，其采購及援助的疫苗均來自“緊急使用清單”。而本次康希諾新冠疫苗列入“緊急使用清單”，能夠進一步參與更多的疫苗國際供應鏈條之中，并有望打破低收入國家的供應魔咒。

突破國際銷售屏障，直擊低收入國家痛點

當前，全球尤其是低收入國家的疫苗短缺，正在給康希諾生物這樣的創新疫苗企業帶來一片藍海市場，尤其在斬獲“世衛認證”突破國際銷售屏障之后，國際市場有望成為康希諾生物的爆發重點。

斬獲“世衛認證”之前，康希諾生物已經在海外市場展現出不凡的銷售能力。財報數據顯示，2021年康希諾生物實現營業收入43億，同比增長17174.82%。其中，境內收入為12.42億，境外收入為30.57億。在海外市場營收的快速增長，得益于首款商業化疫苗——新冠疫苗，獲得境內外多個國家的附條件上市批準及緊急使用授權，其從側面反映出康希諾生物的國際競爭優勢。

一方面是產品優勢，《柳葉刀》公布的全球多中心Ⅲ期臨床數據顯示，康希諾新冠疫苗接種14天后，重癥保護率為96.0%，充分印證了應對各類新冠變異株的安全性及有效性;

另一方面是產能及供應優勢，截至目前，康希諾生物已經在國內興建了天津新冠疫苗三期生產基地、上藥康希諾“疫苗超級工廠”，并且在墨西哥、巴基斯坦、馬來西亞等各國實現了本地化生產，在規模化供應、2-8℃的冷鏈運輸等方面展現出高效、價廉的優勢。

此外，康希諾生物仍在不斷探索更多的創新疫苗領域。比如，最新的吸入用新冠疫苗，能夠實現體液、細胞以及黏膜的三重免疫效果，相當于從呼吸道建立了保護屏障。而康希諾生物最近公布了mRNA技術平臺，則是全球目前最頂尖的疫苗技術應用，可以將疫苗的研發周期縮短至40天內。當新的病毒變異株出現，康希諾生物可以第一時間進行響應。

在門檻逐漸高筑的新冠疫苗國際市場之中，通過直擊發展中及低收入國家痛點，康希諾生物憑借創新研發與扎實的產能布局已經在墨西哥、巴基斯坦、智利、阿根廷、厄瓜多爾等多個國家展現出獨樹一幟的市場競爭力，期間不僅帶來了巨大的收益，更通過一系列全球化布局，催生出全新的發展生態。而“世衛認證”的獲批，有望進一步增強康希諾生物在國際市場的主導能力。

轉自：河北網絡廣播電視臺

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