• 銳正基因研發 | 中國首個進入人體臨床試驗的LNP載體-體內基因編輯產品ART001最新臨床數據將在世界精準醫療大會PMWC發布


    中國產業經濟信息網   時間:2024-01-22





    美國西部時間2024年1月24日-26日,世界精準醫療大會(The Precision Medicine World Conference,PMWC)將在美國科技勝地硅谷召開。PMWC旨在吸引全球頂尖的研究人員、醫療專業人士以及醫療健康和生物技術領域的創新者,通過展示最前沿的技術和臨床數據來促進交流合作。

    銳正基因創始人、董事長兼首席執行官 王永忠博士

    銳正基因(蘇州)有限公司創始人、董事長兼首席執行官王永忠博士將在此次會議作題為“針對ATTR的潛在同類最佳體內基因編輯產品”的報告,并發布銳正基因開發的中國首個進入人體臨床試驗的LNP載體-體內基因編輯藥物ART001最新臨床數據。

    以LNP為載體的體內基因編輯是全球藥物研發最前沿的技術領域之一。目前在全球范圍內,也只有三家公司取得了人體臨床數據,除了銳正基因之外,另外兩家均在美國。

    銳正基因針對ATTR的產品ART001于2023年中在中國率先進入了IIT人體臨床試驗,給藥四周即可將TTR降低90%以上,安全性良好,無脫靶編輯,也無輸液相關反應,顯示ART001的總體安全和有效性數據處于體內基因編輯領域的行業領先水平。

    銳正基因(蘇州)有限公司成立于2021年7月,專注于全球領先的非病毒載體基因編輯技術和產品的開發與商業化。銳正基因以具備生物藥全周期成功經驗的團隊為基礎,建立了中美唯一的產業級端到端體內基因編輯技術平臺,是中國首個將以LNP為載體的體內基因編輯藥物推進到人體臨床試驗,并取得行業領先的安全和有效性數據的創新藥物研發公司。


      轉自:永州新聞網

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