對于醫藥行業從業者而言，藥盒上的各類編碼并不陌生。早在 2008 年，國家藥監局便啟動了藥品電子監管碼體系，旨在精準追蹤每一盒藥品的銷售流向。一旦出現問題，能夠迅速召回相關藥品，從而切實保障公眾的用藥安全。
如今，國家醫保局推出了 “藥品追溯碼”，并著手建立三碼映射庫（醫保編碼、商品碼、藥品追溯碼）。這一舉措讓眾多企業產生了疑惑：藥品追溯碼究竟是什么？一文讀懂！
什么是藥品追溯碼？有哪些載體？
藥品追溯碼用于唯一標識藥品各級銷售包裝單元的代碼，由一系列數字、字母和(或) 符號組成。
—NMPAB/T 1002-2019《藥品追溯碼編碼要求》
藥品追溯碼的特點都是唯一性，即每盒藥對應一個專屬碼，記錄著從生產到銷售的全流程信息，真正實現“一物一碼，物碼同追”。
藥品追溯碼基本要求
藥品追溯碼主要由藥品標識碼和生產標識碼組成。根據國家藥監局發布的NMPAB/T 1002-2019《藥品追溯碼編碼要求》,藥品追溯碼應關聯藥品上市許可持有人名稱、藥品生產企業名稱、藥品通用名、藥品批準文號、藥品本位碼、劑型、制劑規格、包裝規格、生產日期、藥品生產批號、有效期和單品序列號等信息；
應符合以下兩項要求中的一項：
藥品追溯碼的構成應滿足以下要求：
在各類藥品追溯碼中，符合第一項要求的示例如下。該藥品追溯碼的代碼長度為 20 個字符，其中前 7 位是藥品標識碼，此一維條碼在藥品包裝上較為常見 。
20位藥品追溯碼標識示意圖
GS1標準實施的追溯碼是否可行？
藥品追溯碼載體基本要求根據實際需要，藥品追溯碼的載體可以選擇一維條碼、二維條碼或RFID標簽等，藥品追溯碼應可被設備和人眼識讀。
圖片來源于2022年國家藥品監督管理局發布的《藥品追溯碼標識規范》（NMPAB/T 1011—2022）
其中ISO/IEC 15459是由6個標準組成的名為“信息技術 自動識別與數據采集技術 唯一標識”的系列標準，GS1標準符合第二項要求的ISO相關國際標準，并且明確列入了標準中的發碼機構列表。因此，GS1標準滿足國家藥監局對于藥品追溯碼的要求。
GS1標準實施的藥品追溯碼標識示意圖
二、醫保信息平臺是否支持識別 GS1 追溯碼？
醫保信息平臺支持識別 GS1 追溯碼。
1 月 16 日，在國家醫保局舉辦的醫保藥品耗材追溯信息采集應用發布活動上，國家醫保局大數據中心編碼標準處處長曹文博明確表示，醫保平臺接口支持識別 GS1 追溯碼，并且多地已經實現了二維碼掃碼。
這一解答表明，從政策支持層面到技術支撐環節，GS1 追溯碼在醫保領域的采集應用已具備基礎條件。
據國家醫保局官方發布，截至3月20日，已有超過350家藥耗生產、流通企業對接平臺，上傳及下載本企業產品的追溯信息，其中就包括了吉利德科學、西安楊森、費森尤斯卡比等在內的以GS1標準實施藥品追溯碼的進口藥企業，同時有近8000家藥耗生產、流通企業咨詢追溯信息上傳查詢相關情況。
GS1追溯碼已在中國醫藥和醫療器械行業中得到廣泛應用。隨著醫保政策的深入推進，醫藥進銷存系統和醫院信息系統（HIS）必須全面支持對GS1追溯碼的識別，以確保醫保追溯體系的有效實施和全面落地。這不僅有助于提升行業信息化水平，也為藥品全流程追溯提供了堅實保障。
三、時間緊！任務重！7月1日起施行
3月19日，國家醫保局、人力資源社會保障部、國家衛生健康委、國家藥監局聯合發布《關于加強藥品追溯碼在醫療保障和工傷保險領域采集應用的通知》（以下簡稱《通知》）。
通知明確5方面重點工作：強化賦碼，確保準確規范；強化采集，確保應掃盡掃；強化應用，確保帶碼管理；強化服務，確保安全便捷；強化管理，確保精準高效。在強化應用方面，通知明確，提升藥品追溯碼在醫保目錄談判、商保目錄制定、省級醫藥集中采購平臺掛網、集中帶量采購等方面的應用。
以及2個重要時間節點：
2025年7月1日起，銷售環節按要求掃碼后方可進行醫保基金結算，對此前已采購的無追溯碼藥品，列入“無碼庫”管理，暫可進行醫保結算；
2026年1月1日起，所有醫藥機構都要實現藥品追溯碼全量采集上傳。
關于愛創：
作為國內醫藥追溯領域從業最早、綜合市占率最高的服務商之一，愛創服務已惠及醫療機構、零售藥店、監管部門，以及國內國際眾多藥械企業，為國藥集團、上藥集團、廣藥集團與輝瑞、阿斯利康、默沙東等海內外3000多家藥企客戶提供了包含發碼、賦碼、平臺建設、各級監管平臺與上下游數據對接以及數據賦能等在內的多樣化服務。
愛創具備規劃化實施經驗，已成功助力多家藥品生產、流通企業及終端（醫療機構、零售藥店）完成醫保追溯碼數據采集與動態維護，滿足醫保局對數據完整性、準確性的強監管要求。
轉自：中國網
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