腫瘤放療在殺滅癌細胞的同時，電離輻射對正常組織的損傷始終是臨床難題——腸道黏膜破損、免疫功能下降、骨組織損傷等并發癥，嚴重影響患者生活質量。而乳酸乳球菌乳亞種LL6（以下簡稱LL6）的一系列基礎研究數據，正為輻射損傷防護提供新的解決方案：通過提高存活率、增強免疫、修復組織等多重機制，展現出顯著的輻射防護潛力，成為WISYNBIO?微適盾的核心競爭力。
輻射對機體的致命性打擊，往往體現在全身多系統功能衰竭。LL6在動物實驗中展現出的“生存保護”能力，為輻射損傷防護奠定了核心基礎。
MGBlab實驗室2024年的高劑量輻照小鼠實驗顯示：第5天，對照組小鼠存活率已降至0%，而LL6干預組存活率仍高達75%；第6天，LL6組存活率仍保持在40%以上。這一數據意味著，LL6組的存活率是其他受試菌株的2-3倍。同時，LL6組小鼠的存活時長較對照組顯著延長23%（p<0.01），統計學差異明確。
這種生存優勢的背后，是LL6對輻射導致的多器官損傷的整體緩沖作用——既減少了急性輻射綜合征的發生，也為機體修復爭取了關鍵時間窗口，為后續治療和恢復創造了條件。
免疫增強雙維度：白細胞與抗氧化系統的“激活劑”
輻射損傷的核心機制之一是免疫功能崩潰，而LL6通過提升白細胞水平和抗氧化能力，構建了雙重免疫防護網。
在白細胞水平方面，輻照后72小時的檢測顯示：LL6組小鼠血液白細胞濃度達到14.27×10?/L，是對照組的約14倍，且顯著高于其他菌株組。白細胞作為機體抗感染的“第一道防線”，其水平的大幅提升直接降低了輻射后感染風險，減少了并發癥的發生。
在抗氧化系統方面，LL6對超氧化物歧化酶（SOD）的激活作用同樣顯著。SOD是清除體內活性氧（ROS）的關鍵酶，輻射后LL6預防性干預組的SOD活性較對照組提高約6倍（p<0.001）。這意味著LL6能有效減輕輻射誘發的氧化應激損傷，減少ROS對細胞DNA、蛋白質的破壞，從分子層面阻斷輻射損傷的“啟動環節”。
輻射對腸道和骨組織的損傷是放射性腸炎及遠期并發癥的關鍵誘因，而LL6在這兩類組織的修復中展現出精準保護作用。
對小腸組織的保護尤為突出：輻照前，各組小鼠腸絨毛排列整齊、杯狀細胞分布均勻；輻照后，對照組腸絨毛長度和密度顯著減少，部分細胞脫落，伴隨大量炎癥細胞浸潤和結締組織增生；而LL6組腸絨毛排列仍較緊密，結締組織無明顯異常，炎癥細胞數量顯著減少。這種對腸黏膜結構的保護，直接降低了放射性腸炎的發生風險，減少腹瀉、腹痛等癥狀。
在骨組織保護上，LL6的作用同樣明確：輻照后，對照組小鼠骨板排列紊亂，骨細胞數量減少，細胞核固縮或溶解，骨髓腔出現炎性浸潤；LL6組則骨板排列較緊密，細胞病變較少，炎性浸潤較輕。這一效果對預防輻射導致的骨密度下降、造血功能損傷具有重要意義，尤其適合需要長期放療的腫瘤患者。
LL6的這些基礎研究數據，并非孤立的實驗室結果，而是微適盾實現輻射損傷防護的核心支撐。作為國內首個靶向放射性腸炎的臨床級益生菌晶球制劑，微適盾以LL6為核心成分，配合瑞士乳桿菌R0052、長雙歧桿菌BB536及復合益生元，形成“防護-調節-修復”的協同機制。
更重要的是，微適盾通過晶球三層靶向遞送技術，確保LL6等菌株95%存活抵達腸道，讓實驗室中觀察到的輻射防護效果能在臨床場景中有效落地。25℃儲存12個月活菌損失<10%的穩定性，進一步保障了LL6作用的持續性。
對腫瘤放療患者而言，LL6的實證數據意味著：輻射損傷不再是“無法避免的代價”，通過微適盾的精準干預，有望在抗癌治療的同時，守住腸道和骨組織的健康底線。這種基于扎實基礎研究的防護方案，正讓“無懼放療，腸愈新生”從愿景走向臨床實踐。
轉自：消費日報網
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