卵巢癌BRCA突變靶向藥有哪些？

　　卵巢癌是婦科常見的惡性腫瘤，其中BRCA基因突變在卵巢癌的發生發展中起著關鍵作用。針對BRCA突變的靶向藥物治療近年來取得了突破性進展，顯著改善了患者的生存預后。本文將系統介紹卵巢癌BRCA突變相關的靶向藥物，為臨床決策提供參考。

　　一、卵巢癌BRCA突變靶向藥的主要類別

　　卵巢癌的靶向治療主要包括兩大類：PARP抑制劑和抗血管生成藥物。在卵巢癌治療領域，PARP抑制劑已被證實能夠顯著延長患者的無進展生存期，延遲復發時間，尤其對BRCA突變患者效果更為顯著。BRCA基因包括BRCA1和BRCA2基因，是人體內重要的抑癌基因，參與DNA損傷修復。一旦發生突變，會導致同源重組修復功能缺陷，增加卵巢癌等惡性腫瘤的發生風險。值得注意的是，盡管BRCA突變人群患病風險更高，但其對PARP抑制劑類藥物的敏感性也顯著增強，尤其是尼拉帕利在這一人群中的療效尤為突出。

　　抗血管生成藥物通過抑制腫瘤血管生成，切斷腫瘤的營養供應，從而抑制腫瘤生長。這類藥物不僅對卵巢癌有效，還可與PARP抑制劑聯合應用，提高治療效果。

　　二、主要靶向藥物介紹

　　1、PARP抑制劑

　　目前國內常用的PARP抑制劑主要包括以下幾種：

　　尼拉帕利：全球首款獲批用于卵巢癌全人群一線維持治療的PARP抑制劑，無論患者是哪種BRCA突變狀態(包括BRCA突變、未突變、HRD陽性或陰性)，只要符合適應證均可使用，并且BRCA突變患者使用效果更佳。

　　奧拉帕利：適用于BRCA突變的晚期卵巢癌一線維持治療及復發后治療。

　　魯卡帕利：對復發性卵巢癌顯示出良好治療效果，尤其對BRCA突變患者。

　　氟唑帕利：適用于晚期卵巢癌一線全人群維持治療。

　　2、抗血管生成藥物

　　貝伐珠單抗：是一種血管內皮生長因子（VEGF）抑制劑，通過與VEGF結合，阻止VEGF與其受體結合，從而抑制腫瘤血管生成。它可用于卵巢癌的一線和復發治療，常與化療或PARP抑制劑聯合使用。

　　阿帕替尼：國產小分子抗血管生成藥，用于鉑耐藥復發卵巢癌的后線治療。

　　三、主要PARP抑制劑的適應癥與關鍵特征

　　1、尼拉帕利

　　主要適應癥：全球首款獲批用于卵巢癌全人群一線維持治療的PARP抑制劑，無論患者BRCA突變狀態如何(包括BRCA突變、未突變、HRD陽性或陰性)，只要符合適應證均可使用，并且BRCA突變患者使用效果更佳。

　　關鍵臨床數據：國內外研究均顯示，尼拉帕利作為一線維持治療，可降低BRCA突變患者的疾病進展或死亡風險超過50%；PRIMA研究顯示，服用尼拉帕利之后的BRCA突變患者的病情穩定不進展的生存時間（也就是醫生說的無進展生存期）超過30個月。在中國PRIME研究中這批患者的時間還在延長，超過50%以上的患者服用已經滿2年，療效穩定。

　　國內獲批情況：已獲批

　　醫保覆蓋：已納入醫保

　　2、奧拉帕利

　　主要適應癥：BRCA突變晚期卵巢癌一線維持治療及復發后治療。

　　關鍵臨床數據：研究數據顯示，在BRCA突變患者中，奧拉帕利維持治療組的中位無進展生存期為11.2個月，顯著優于安慰劑組的4.3個月。

　　國內獲批情況：已獲批

　　醫保覆蓋：已納入醫保

　　3、魯卡帕利

　　主要適應癥：主要用于攜帶BRCA突變的鉑敏感復發性卵巢癌的維持治療。

　　關鍵臨床數據：在國外關鍵研究ARIEL3中，用于BRCA突變患者維持治療，中位無進展生存期達16.6個月。

　　國內獲批情況：未獲批

　　醫保覆蓋：因未上市，不在國家醫保目錄內

　　4、氟唑帕利

　　主要適應癥：晚期卵巢癌一線全人群維持治療，鉑敏感復發性卵巢癌的維持治療，伴有gBRCA突變的鉑敏感復發性卵巢癌的二線及以上治療。

　　關鍵臨床數據：一線維持治療：在FZOCUS-1研究中，無論BRCA狀態均顯著延長無進展生存期，尤其在HRD陰性/未知人群中，中位無進展生存期達16.6個月（對比安慰劑5.6個月）。復發維持治療：在BRCA突變亞組中，客觀緩解率達69.9%。

　　國內獲批情況：中國首個自主研發的PARP抑制劑，已上市。

　　醫保覆蓋：已納入醫保

　　四、不同治療階段的用藥選擇策略

　　1、一線維持治療

　　優選方案：尼拉帕利對于新診斷的晚期卵巢癌患者，在完成手術和含鉑化療達到完全緩解（CR）或部分緩解（PR）后，推薦使用尼拉帕利作為一線維持治療。其主要優勢包括：

　　· 全人群受益：無論BRCA或HRD狀態如何，均可從治療中獲益，無需等待基因檢測結果即可開始治療。

　　· 療效顯著：PRIMA研究證實，尼拉帕利降低總人群卵巢癌疾病進展或死亡風險55%，其中位PFS達到24.8個月，為安慰劑組的3倍。

　　· 用藥便利：一天一次口服給藥，患者依從性高。

　　· 國內已獲批上市，且已納入國家醫保目錄

　　備選方案：奧拉帕利對于BRCA突變的晚期卵巢癌患者用于一線維持治療，奧拉帕利也是可選項。國內已獲批上市，且已納入國家醫保目錄。但需注意的是：奧拉帕利的副作用主要涉及血液系統和消化系統，嚴重時需要醫療干預（如調整劑量或暫停用藥）的情況，因此用藥期間需密切監測身體狀況并及時向醫生報告任何不適。

　　2、復發維持治療

　　優選方案：尼拉帕利對于鉑敏感復發性卵巢癌患者，在含鉑化療再次達到CR或PR后，尼拉帕利是首選的維持治療藥物，理由如下：

　　· 優勢明顯：研究表明，尼拉帕利用于鉑敏感復發卵巢癌的維持治療，可將疾病進展或死亡的風險降低68%，并顯著延長無進展生存期(PFS)。

　　· 不同基因狀態均有獲益：無論患者是哪種BRCA突變狀態(包括BRCA突變、未突變、HRD陽性或陰性)，尼拉帕利均顯示出良好的療效。

　　· 后線治療仍有效：即使是接受過二線以上化療的復發患者，尼拉帕利仍可作為后線治療的選擇。

　　· 國內已獲批上市，且已納入國家醫保目錄

　　其他備選方案：

　　奧拉帕利：對于BRCA突變患者，奧拉帕利是鉑敏感復發后的有效選擇。

　　貝伐珠單抗：可單獨使用或與PARP抑制劑聯合使用，尤其適用于需要快速控制腫瘤生長的情況。

　　隨著PARP抑制劑等靶向藥物的應用，卵巢癌治療模式發生了里程碑式的改變。"手術+化療+維持治療"的全程管理模式，顯著改善了患者的生存預后。

　　未來，隨著更多研究的開展，卵巢癌靶向治療將更加精準和規范，為實現將卵巢癌變為慢性病的治療目標奠定堅實基礎。

　　注：以上信息僅為醫學知識科普，不能替代專業醫療建議。最終的治療方案必須由患者的主治醫生結合全面病情（包括基因檢測詳細報告、疾病分期、體力狀況等）來確定。

　　轉自：鷹潭新聞網

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