心血管疾病是我國居民健康 “頭號殺手”，冠心病經皮冠狀動脈介入治療（PCI）普及后，大血管狹窄問題得以緩解，但超30%患者仍受冠狀動脈微血管功能障礙（CMVD）困擾，面臨心絞痛反復、心肌缺血等問題，影響預后[1]。
為響應“健康中國 2030”戰略，近日，國家科技重大專項《冠狀動脈微血管疾病的中醫治療方案與評價體系臨床研究》在北京啟動，津藥達仁堂速效救心丸作為核心研究對象，參與子課題《速效救心丸治療氣滯血瘀型擇期 PCI 相關冠脈微血管疾病的多中心隨機對照研究》，以四十年科研積淀賦能中西醫協同攻關。
科研積淀筑基：四十年循證支撐專項入選
速效救心丸入選國家重大專項絕非偶然，其已被充分驗證的藥理機制和構建的堅實循證體系為專項科學性提供了根本保障，也使速效救心丸成為兼顧臨床價值與科研價值的理想研究對象。
北京中醫藥大學東直門醫院王顯教授的既往研究顯示，擇期PCI患者氣滯血瘀證占比20%-30%，而速效救心丸的活血化瘀功效，可顯著改善術后患者胸痛和左室射血分數，兼具抗炎癥、減輕缺血再灌注損傷作用。
《Journal of Chinese Traditional Medicine》發表的近千例患者研究證實，其聯合常規治療能顯著降低全因死亡、心肌梗死等總終點事件發生率，急性心肌梗死患者心室顫動發生率亦下降，且安全性優異，不良事件發生率與安慰劑組無差異，未增加胃腸道不良反應[2]。
專項攻堅：破解心肌灌注“最后一公里”
CMVD臨床分型復雜，其中擇期PCI相關CMVD危害尤為突出。權威多中心研究顯示，25.8%的擇期PCI術后患者存在CMVD，4年主要不良心血管事件發生率達44.6%，顯著高于無CMVD患者，而現有治療手段效果有限。
子課題《速效救心丸治療氣滯血瘀型擇期PCI相關冠脈微血管疾病的多中心隨機對照研究》創新采用“中醫理論+現代科技”體系，通過多中心隨機對照試驗獲取高級別循證證據，建立動態可量化評價體系，填補CMVD中醫診療空白。
津藥達仁堂董事長王磊表示，作為老字號中藥企業，達仁堂將憑借嚴格的全產業鏈質量控制體系，為專項提供質量穩定、溯源清晰的實驗用藥，以開放合規的態度協同各參研單位推進研究落地。
醫學革新：重構診療邏輯與臨床價值
作為“健康中國 2030”戰略重要舉措，本次重大專項首次將微血管干預納入核心診療靶點，推動心血管診療從“只通大血管”向“大血管+微循環雙保護”轉型。而津藥達仁堂速效救心丸的深度參與，不僅是對一款經典中藥的科學賦能，更是中西醫協同創新的生動實踐，彰顯老字號企業的使命擔當，也為中醫藥邁向科學前沿、服務人民健康寫下生動注腳。
未來，隨著高級別循證證據的產出，速效救心丸將在微血管保護領域發揮核心作用，為更多心血管疾病患者帶來福祉，同時推動中醫藥以更科學、更規范的姿態走向世界，為人類健康貢獻中國智慧與力量！
參考文獻：
【1】Li Y, Duan J, Liu H, Lin S, Xu H, Li X. Coronary microvascular dysfunction in post-PCI target vessels: a systematic review and meta-analysis of prevalence and associated outcomes. Front Cardiovasc Med.2025 Aug 4;12:1620204.
【2】Liu C, Duan L, Huang M, Li J, Xiong X, Chen G, He H, Zhang Z, Wang J. Effectiveness and safety of Suxiao Jiuxin pill in treating acute coronary syndrome: a systematic review and Meta-analysis. J Tradit Chin Med. 2020 Aug;40(4):518-529.
轉自：鷹潭新聞網
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