在腫瘤治療飛速發展的今天，免疫治療、靶向藥物層出不窮，為患者帶來了前所未有的希望。然而，你是否知道，醫生們用來判斷這些療法是否有效的“金標準”——RECIST 1.1，正面臨著巨大的挑戰？
這套基于腫瘤“大小變化”的評估體系，誕生于化療時代，如今卻可能誤判免疫治療的“假性進展”，低估靶向藥的“長期控制”，甚至讓我們在關鍵時刻做出“繼續”還是“停止”的艱難抉擇。
12月18日（周四）19:00，臨影醫藥IRC高級醫學經理張滿響將直面腫瘤療效評估的核心挑戰，解讀RECIST 1.1標準在當前治療格局下的局限與對策。
本次直播，我們將深入探討：
·RECIST 1.1到底是什么？為什么它仍是全球臨床試驗的“通用語言”？
·局限性揭秘：為何它會在新型治療面前“失靈”？“腫瘤變大”一定意味著治療失敗嗎？
·臨床實踐中的真實困境：當影像報告顯示“進展”，而患者感覺好轉時，醫生該如何決策？
·未來已來：功能影像、液體活檢、人工智能……哪些新方法正在補足短板，引領個體化評估的新時代？
無論您是醫務工作者、科研人員，還是關注健康的患者及家屬，這都是一場不可錯過的深度對話。讓我們一起揭開腫瘤療效評估的幕后真相，看懂治療背后的邏輯，更理性地面對治療路上的每一個關鍵決策。
預約請至“有臨醫藥”公眾號/視頻號，開啟關于影像評估與臨床研究質量提升的深度對話。參與直播互動，更有機會獲得，1v1技術咨詢名額+精美禮品（僅限20位）。
嘉賓
張滿響 先生 臨影醫藥 IRC高級醫學經理
上海交通大學醫學院臨床醫學-影像學學士，主治醫師、深耕醫學影像診斷與獨立評估領域多年，具備豐富的臨床影像診斷與IRC醫學項目經驗，曾參與多個自身免疫與腫瘤類新藥的IRC評估方案設計與執行。助力多項臨床研究通過國家藥監局核查。
有臨醫藥
有臨醫藥創立于2017年，總部設于上海，聚焦腫瘤、自免、神經領域的創新藥物臨床研究。依托AI賦能的數字化平臺、專業臨床資源與團隊優勢，已構建覆蓋新藥研發全周期的智能化服務體系：從IND策略-NDA申報，提供I期至III期新藥臨床研究一站式解決方案。服務包括：醫學事務、臨床運營、數據管理與統計、臨床藥理、藥物警戒、獨立影像評估、生物分析、SMO及專業化人才派駐等。具備中美雙報、創新性試驗設計經驗、全球多中心臨床研究服務能力；引進海外優質產品，推動本土創新產品國際化。
擁有500余人服務團隊，駐地全國超過100個城市，與2000余名核心領域臨床專家及1000余家研究中心建立有效合作。已為200余項新藥臨床研究項目提供服務。
Union Image
臨影醫藥（有臨醫藥全資子公司）成立于2017年，總部位于上海，是第三方獨立醫學影像CRO （Independent Review Committee, IRC），為創新藥物臨床研究提供第三方獨立影像評估服務，確保試驗結果的客觀性和科學性，加速臨床試驗、注冊審批的進程，助力新藥上市。
轉自：中華網
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