吉因加吉迅安?全覆蓋乳腺癌醫保相關靶點，護航用藥決策
2025年12月7日，國家醫保局、人力資源社會保障部發布了《國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄》以及《商業健康保險創新藥品目錄》（2025），該目錄于2026年1月1日起執行，標志著我國在提高創新藥物可及性、減輕患者負擔方面邁出了堅實的一步。
在此次目錄更新中，針對HR陽性/HER2陰性晚期乳腺癌的關鍵靶點——PAM/PI3K信號通路，有兩款重要新藥成功納入，為臨床治療提供了新的有力武器：
·羅氏制藥的伊那利塞片（商品名：伊赫萊?/Itoyebi?）適應癥：聯合哌柏西利和氟維司群，適用于：內分泌治療耐藥（包括在輔助內分泌治療期間或之后出現復發）、PIK3CA突變、激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌成人患者。
·阿斯利康的卡匹色替片（商品名：荃科得?/Truqap?）適應癥：聯合氟維司群用于轉移性階段至少接受過一種內分泌治療后疾病進展，或在輔助治療期間或完成輔助治療后12個月內復發的激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性且伴有一種或多種PIK3CA/AKT1/PTEN改變的局部晚期或轉移性乳腺癌成人患者。
吉因加，作為腫瘤精準檢測領域的深耕者，始終致力于為臨床提供可靠、全面的檢測解決方案。針對此次納入醫保的靶點，吉因加旗下吉迅安?（乳腺癌）檢測試劑盒等產品，已實現對PIK3CA、AKT1、PTEN、BRCA1、BRCA2、PALB2、ESR1等相關基因區域的全面覆蓋與精準檢測，確保不漏檢關鍵突變，為臨床用藥決策提供堅實的分子依據。
吉因加吉迅安?（乳腺癌）為乳腺癌診療帶來新機遇
吉因加吉迅安?（乳腺癌）精選126個乳腺癌相關基因，依托雜交捕獲和高通量測序技術一次性獲得4種基因組變異以及MSI指標，為乳腺癌患者精準用藥、免疫療效預測、遺傳風險評估提供全面有效的參考信息，輔助臨床制定個體化診療方案。
1.適用人群：
·初診患者：意向接受靶向、免疫精準治療、遺傳風險檢測
·耐藥患者：明確耐藥原因，制定后線治療方案
·治療中患者：療效動態監測
2.產品優勢：
·指標全面：專注乳腺癌臨床檢測需求，全面覆蓋乳腺癌重要通路基因及MSI指標，為乳腺癌精準診療帶來新機遇，全面覆蓋指南推薦遺傳相關基因，輔助患者進行遺傳風險評估
·性能優異：ER-Seq低頻糾錯分析技術降低測序背景誤差，10000X高深度檢測，LoD低至0.2%，試劑體系穩定，兼容低質量樣本及低投入量，變異穩定檢出
3.檢測范圍：
檢測126個乳腺癌相關基因的四種變異（點突變、小片段的插入缺失、拷貝數變異和融合變異）以及MSI指標。
搭載吉智?號最快可24小時交付，引領快速NGS新時代
更值得關注的是，通過搭載吉因加吉智?號INS智能分析系統，最快可實現24小時交付，助力臨床快速響應，讓患者盡早用上合適的靶向藥。
精準檢測，是精準醫療的起點。吉因加將繼續以創新技術和可靠產品，攜手廣大臨床專家與行業伙伴，共同推動中國乳腺癌診療向著更規范、更個體化的新時代邁進，讓更多患者從國家惠民政策和科技進步中真正獲益。
轉自：鷹潭新聞網
【版權及免責聲明】凡本網所屬版權作品，轉載時須獲得授權并注明來源“中國產業經濟信息網”，違者本網將保留追究其相關法律責任的權力。凡轉載文章及企業宣傳資訊，僅代表作者個人觀點，不代表本網觀點和立場。版權事宜請聯系：010-65363056。
延伸閱讀
