基石藥業獨家授權EQRx 全球推廣2款中國創新腫瘤免疫治療藥

　　基石藥業獨家授權EQRx在大中華區以外地區開發及商業化兩款處于后期研發階段的腫瘤免疫治療藥物 ——舒格利單抗(CS1001,抗PD-L1單抗)和CS1003(抗PD-1單抗)

　　該協議將充分發揮EQRx 的創新業務模式及其獨特商業化能力等優勢, 提升舒格利單抗和CS1003在與其他現有療法競爭中的優勢,并把這兩款藥物帶給全球腫瘤患者

　　本次合作充分體現了這兩款藥物在全球市場的巨大商業潛力,并為基石藥業在關鍵戰略發展領域的投資提供了即時資金支持

　　基石藥業 (HKEX代碼:2616)今天宣布與EQRx達成戰略合作。基石藥業將獨家授權EQRx在大中華區以外地區開發和商業化舒格利單抗(CS1001,抗PD-L1單抗)及CS1003(抗PD-1單抗)這兩款處于后期研發階段的腫瘤免疫治療藥物。EQRx擁有創新的商業模式,將助力這兩款藥物在目標適應癥上相對于現有療法具備全球市場的競爭優勢。

　　根據協議條款,基石藥業將獲得1.5億美元的首付款,及最高可達11.5億美元的里程碑付款以及額外的分級特許權使用費。EQRx將獲得舒格利單抗和CS1003在除中國大陸、臺灣、香港和澳門地區以外全球市場的獨家商業化權利。基石藥業將保留CS1003在大中華區的開發和商業化權利,并將繼續探索其作為單藥和聯合療法的骨架產品的發展前景。

　　基石藥業董事長兼首席執行官江寧軍博士表示:“我們很高興與EQRx這樣杰出的公司達成合作。他們優秀的管理團隊在創建與投資全球領先的生物技術公司方面成績斐然,并引領著整個行業的發展。EQRx所具備的獨特的綜合能力可以確保這項協議順利落地,并且最大化這兩個領先的腫瘤免疫資產在全球市場的潛力。”

　　“此次合作充分展示了舒格利單抗和CS1003的臨床和商業化潛力。這兩款藥物可以作為多種聯合療法的骨架產品,而聯合療法正成為全球腫瘤治療領域的基石,這也正是EQRx對這兩款藥物的期待所在。以CS1003為骨架產品開發相關聯合療法的巨大可能性,將進一步助力我們在中國推進基于這款藥物的聯合療法策略。我們通過此次合作獲得的資本收益將增強我們投資戰略發展領域的能力,推進基石藥業轉型成為一家全方位的生物制藥企業。”江寧軍博士補充道。

　　EQRx董事長、創始人兼首席執行官Alexis Borisy 表示: “基石藥業在藥物研發領域取得的卓越成果在全球范圍內受到了廣泛認可。我們期待在他們已有成果的基礎上,繼續將這兩款處于后期研發階段的創新腫瘤免疫療法帶給全球更多患者。隨著這兩款PD-L1和PD-1候選藥物加入我們不斷擴充的臨床產品管線,EQRx以及我們的戰略合作伙伴將針對多種癌癥提供高質量、降低成本的治療方案。獲得這兩款潛在同類最優的腫瘤免疫產品將進一步推動實現我們的使命,即提供獲得創新藥物的平等機會,同時幫助世界各地的患者、支付方和醫療系統降低成本。”

　　此前,9月30日,基石藥業與輝瑞宣布達成總價值為4.8億美元(折合人民幣約32.64億元)的戰略合作。輝瑞公司以每股約13.37港元的價格購買價值2億美元的基石藥業股份,在此次股權投資的基礎上,輝瑞持有基石藥業9.9%的股份。此外,輝瑞獲得基石藥業PD-L1產品舒格利單抗在中國大陸地區的獨家商業化權利,基石藥業將獲得最高2.8億美元的里程碑付款以及額外的分級特許權使用費。

　　值得注意的是,舒格利單抗是全長、全人源IgG4抗程序性死亡配體(PD-L1)單克隆抗體,舒格利單抗與其他同類在研藥物相比,與天然的G型IgG4人抗體相似,可降低患者的免疫原性及毒性風險,具有潛在的獨特優勢和差異化安全性及療效特征,有望成為同類最佳(best-in-class)。今年8月,舒格利單抗聯合化療用于IV期鱗狀和非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一項隨機雙盲III期研究達到預設的主要終點,基石藥業計劃將于今年下半年在國內提交新藥上市申請,將有望成為全球首個聯合化療同時獲批鱗狀和非鱗狀NSCLC一線治療的抗PD-L1單抗。在海外,今年10月,舒格利單抗相繼獲得了FDA的孤兒藥資格(T細胞淋巴瘤)和突破性療法資格(單藥治療成人復發或難治性結外自然殺傷細胞/T細胞淋巴瘤),并在美國和澳大利亞開展了早期臨床研究。

　　轉自：搜狐

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