生物科技板塊領漲美股 艾伯維表現亮眼

　　2014年10月31日，最新一家生物藥企艾伯維公布其3季度業績，當季實現調整后每股收益0.89美元，同比增長8.5%，遠高于此前0.77美元至0.79美元的每股收益預期。而其2014年調整后每股收益指導性預期從3.06美元至3.16美元更大幅提升到3.25美元至3.27美元，并不包含任何潛在的丙肝新藥項目的收入。自此，已有多家在美上市的生物科技公司公布其三季度業績，而這些上佳的季報業績也令到生物科技板塊不斷上調盈利預期，納斯達克生物科技交易所交易基金ETF也創下歷史高點，成為今年美國資本市場表現最好的ETF之一。

　　股價強勁 仍在上升區間

　　今年以來，生物科技公司動作頻頻，科技研發不斷取得突破，帶動醫療版塊不斷走強。2014年標普500十大行業板塊中，醫療保健板塊的累計漲幅位居第一。其中，艾伯維自年初開始便不斷調升其預期收益，在生物科技板塊中表現優異。

　　“我們的第三季度財務業績報告顯示，在修美樂等幾種主要產品銷售額兩位數增長的帶動下，公司業績取得了強勁增長。剔除降脂產品業務之后，我們在本季度取得了近14%的潛在營業收入增長，”艾伯維公司的董事長兼首席執行官Richard A. Gonzalez表示，“我們在本季度的業績表現高于預期，同時大幅度提高了我們此前對于2014年的指導性預期。在第四季度，我司無干擾素的丙肝復方藥物有望在美國獲得批準，這將會進一步促進2015年及以后的銷售額和盈利增長。”

　　美國投資機構Zacks Equity Research在最新的分析報告中稱，艾伯維在過去的一個月股價已經上升了7.9%，并已超過歷史高位，但考慮到其最近調高收益預期以及其股價仍在20日均線以上等技術表現，相信艾伯維未來一段時間內仍會保持較好的走勢。

　　旗艦產品新增2個適應證

　　旗艦產品修美樂仍然保持持續性強勁表現，剔除匯率波動所造成的影響，全球修美樂的銷售收入增長了17.5%。同時，在第三季度修美樂分別獲得美國FDA批準的其第八和第九個適應證—兒童克羅恩病和中度至重度多關節型幼年特發性關節炎JIA。而修美樂在化膿性汗腺炎HS的三期臨床研究結果亦表示患者獲得了更好的治療反應。如日后獲批，修美樂更將成為全球首個擁有10個適應證的藥物，堪稱業界神話。

　　在2014年第三季度，艾伯維公司還公布了多項最新研發成果與關鍵事件，包括：

　　和Infinity Pharmaceuticals達成了一項全球合作，旨在開發用于治療多種血液癌癥的duvelisibIPI-145及Infinity口服抑制劑磷酸肌醇-3-激酶 PI3K-δ和PI3K-γ，并且將其投入商業使用。

　　和Calico宣布了一項創新的研發合作協議，旨在發現與開發神經退行性疾病和癌癥等老年人疾病的新療法，同時推向市場。

　　和Biogen Idec公司公布了臨床三期DECIDE試驗的完整成果，顯示與AVONEX干擾素β-1a粉針劑組相比，每月皮下注射一次ZINBRYTA達克珠單抗高產工藝的多發性硬化癥RRMS患者的疾病活動度顯著減輕。預計將于2015年上半年向世界范圍內的監管機構遞交ZINBRYTA申請。

　　臨床實驗藥物ABT-414獲歐洲藥品管理局EMA和美國食品藥品監督管理局FDA頒發孤兒藥許可證，ABT-414是一種抗表皮生長因子受體的抗體藥物偶聯物，其被評估對于膠質母細胞瘤患者的安全性和有效性。

　　將會在11月7日至11日于波士頓開展的美國肝病研究學會年會AASLD中發表持續中的一期至三期丙型肝炎臨床開發計劃數據。其發表的摘要將會著重于艾伯維公司的臨床治療實驗結果，

　　發布其對于臨床試驗藥物veliparib聯合化療的持續性二期研究中期報告，該研究結果表明，前期未治療的轉移性癌癥或者晚期非小細胞肺癌NSCLC患者無進展生存期提高了35%，而總生存期提高了30%。

　　多機構看好生物科技板塊四季度再提速

　　多家機構包括瑞銀、摩根大通等看好生物科技板塊發展前景并上調生物科技公司的股價預期。而未來相關公司的收購、兼并和中長期業績表現也是機構的觀察重點。考慮到核心產品強勁需求的推動和行業基本面依然看好，同時多項產品研發陸續進入三期臨床測試并極有可能陸續獲得FDA批準，相信屆時仍會刺激美股生物科技板塊股價持續上揚。要突破瑞銀在7月為艾伯維所設的67美金的目標定價還要很久嗎?

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