“中藥材產業發展迅猛、形勢喜人,但各環節存在的質量風險令人擔憂。這給我們的行業監管部門提出了新的挑戰。”湖北省人民政府參事劉漢卿說道——在1月18日~20日于武漢召開的“2017年中藥質量與安全風險防控論壇”上,與會各方圍繞新形勢下中藥質量安全面臨的挑戰展開討論。
全國藥品質量抽驗監測表明,2013年~2017年連續5年來,我國中藥材及飲片的抽驗合格率呈逐年提升、穩步向好的趨勢,中藥材及飲片總體合格率分別為64%、68%、75%、77%、84%,充分體現了近年來我國各級藥品監管部門強化監管所取得的成效。但相對于其他藥品,中藥材及飲片的不合格率依然較高。
據來自國家食藥監總局的參會代表介紹,中藥飲片、中藥提取物、中成藥生產經營環節存在的主要問題包括出借證照、虛開發票、走票過票行為;對原料把關不嚴導致偽劣藥材進入下游生產環節;編造生產檢驗記錄等;中藥提取物貼牌銷售、虛假備案等。值得一提的是,生產所用原料藥材來源不清、不可追溯問題,尚未引起下游飲片加工企業和中成藥生產企業的足夠重視。
業內人士表示,中藥材質量問題產生的主要原因是:首先,現有中藥材生產經營模式落后,中藥材種養殖環節不夠規范,生產的規模化、規范化不充分;其次,中藥材流通鏈條長、環節多,風險點多,不可追溯,且下游產業對中藥材供應鏈的安全性認識不足;第三,價格“指揮棒”錯位,中成藥實行低價中標政策,而藥材價格上升導致企業成本倒掛,生存壓力影響到企業誠信,出現“劣幣驅逐良幣”現象。
面對中藥產業發展的新形勢、面臨的新問題,國家食藥監總局正在建立一整套配套的制度體系,對中藥材、中藥飲片和中成藥的監管形成新的“高壓”態勢。據介紹,未來中藥監管工作的重點將放在以下幾個方面:
首先,持續發力,嚴格執法,進一步規范市場秩序。針對風險問題,持續開展整治工作,不斷加大對違法違規行為的打擊力度。加強年度檢查計劃的制訂,推行“雙隨機一公開”制度。在對違法違規行為查處的過程中,用好信用聯合懲戒機制,對有違法違規行為的企業法人、直接責任人處罰到人。尤其針對上游供應鏈問題,將加強對中藥飲片和中成藥生產企業供應商審計檢查,加強對上游物料生產企業的延伸檢查,加強對企業記錄和數據可靠性的檢查。
據了解,2017年,國家食藥監總局加大了對中藥提取物的專項檢查力度,對相關企業按GMP要求開展了延伸檢查,嚴厲查處提取物外購貼牌行為;對提取物使用企業檢查其備案情況并進行了供應商審計,排查非法使用提取物的行為。在專項檢查中,國家食藥監總局共檢查了1794家提取物相關生產和使用企業,對存在嚴重問題的8家企業處以暫停生產、收回GMP證書等措施,從供應商審計、生產質量控制等方面加大了整治力度。
其次,強化制度建設,針對問題加強立法立規工作。據介紹,國家食藥監總局將加快推進《藥品檢查管理辦法》《中藥材生產質量管理規范》《藥品數據管理規范》等相關監督管理制度的建設工作;針對中藥材規范化種養殖、供應鏈管理、數據可靠性等方面,進一步完善制度,以期通過加強監管制度的建設,逐步解決當前存在的問題,提升中藥產品質量水平。
國家食藥監總局藥品化妝品注冊司中藥民族藥處處長王海南表示,全球植物藥發展進入了新的歷史階段,我國中醫藥事業也進入更高發展階段,我國藥品注冊改革、監管出現新的變化,正在推行的改革措施方向清晰,將從體制機制上填補漏洞,確保人民用藥安全有效。(記者 劉博)
轉自:中國醫藥報
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