為進一步滿足疫情防控期間群眾對醫用口罩、醫用防護服的急切需求，2月18日，河南省藥品監督管理局出臺6項舉措全力支持全省藥械企業擴大產能、加強市場供應，對具備生產條件的新開辦企業，可以采取先生產、再走程序補手續的應急辦法。
河南省藥監局指出，具備無菌醫用口罩、醫用防護服等生產資質的企業，可以直接申請增加非無菌產品型號的注冊變更。原持有醫用口罩、醫用防護服注冊證，因非產品質量原因已申請注銷注冊證，現仍具備生產條件且質量管理體系良好的企業，經企業申請可直接恢復注冊證。對已通過注冊質量體系核查、核發醫療器械注冊證但尚未取得生產許可證的企業，依據核查結果可直接核發生產許可證。
更為重要的是，對具備醫用口罩、醫用防護服生產條件的新開辦企業，采取先生產、再走程序補手續的應急辦法。企業提出申請后，藥監部門24小時內組織安排現場核查、技術審評，經屬地市場監管部門初審，具備基本生產條件、試生產的產品經檢驗合格后，即可先生產，再辦手續。
同時，河南省藥監局開通醫用口罩等防護用醫療器械應急檢驗通道，全流程服務企業產品注冊、生產許可審批、原材料檢驗等；為縮短檢驗周期，主動削減檢驗項目，僅對涉及使用安全的關鍵項目進行檢驗，并實行24小時隨時受理、隨到隨檢。（記者 孫靜 通訊員 常存濤）
轉自：河南日報
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