新醫改政策加速落地 四川匯宇制藥迎行業發展良機

隨著我國GMP、仿制藥一致性評價制度、帶量采購制度等政策的落地實施，在一定程度上抬高了醫藥行業的門檻，同時也為包括四川匯宇制藥股份有限公司（以下簡稱“匯宇制藥”）在內的企業提供了良好的發展機遇，進而迅速實現對落后產能藥企的替代。

通過GMP認證 打下發展根基

醫藥行業，質量是重中之重。GMP（藥品質量生產管理規范）要求醫藥企業從原料、設施設備、生產過程、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求，形成一套可操作的作業規范，及時發現生產過程中存在的問題，并加以改善。

作為我國實力不俗的藥品生產企業，匯宇制藥早在2014年便陸續首次通過英國GMP認證和中國GMP認證，生產運作流程全程受到GMP制度的監管和規范，為公司的發展打下了堅實的基礎。

帶量采購 迎來業績爆發

帶量采購制度明確僅有原研藥及通過一致性評價的仿制藥才能參與帶量采購，該制度對通過一致性評價的仿制藥產品的市場銷售起到了一定的推動作用，還協助通過一致性評價的仿制藥研發企業在市場銷售端迅速對未過評企業形成了替代。

一直以來，匯宇制藥在研發和產品戰略中都以一致性評價為目標，經過多年的努力，當前公司旗下培美曲塞、多西他賽、阿扎胞苷等產品已通過一致性評價，具備了與原研藥競爭的實力。

而受益于帶量采購制度，匯宇制藥近年還實現了業績爆發。2018年至2020年間，公司實現營業收入分別為5432.01萬元、70707.62萬元和136419.75萬元，業績實現了大幅增長。

需要注意的是，匯宇制藥的營業收入穩定增長，不僅僅在于整個醫藥行業大環境的利好，更在于公司龐大的研發人員隊伍及過硬的技術研發實力。打鐵還需自身硬，一家企業要想取得長遠的發展，必先練好內功，才能抓住行業發展機遇。

       轉自：人民養生網

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