華大基因安孕可斬獲媽媽網2023母嬰品牌口碑榜“紅人品鑒獎”!

12月21日,備受矚目的媽媽網·2023母嬰品牌口碑榜評選結果重磅揭曉,華大基因安孕可-155種單基因遺傳病攜帶者篩查憑借品牌的硬核實力、產品的剛需特性及良好的消費者口碑,榮獲媽媽網·2023母嬰品牌口碑榜——紅人品鑒獎。

作為母嬰行業的標桿盛事,媽媽網母嬰品牌口碑榜具有較高的影響力、知名度和含金量。據悉,此次口碑榜評選活動匯聚了母嬰行業領袖、醫務專家、品牌見證官,以及知名母嬰KOL和千萬家庭等多維度口碑,旨在甄選出年度口碑母嬰好物,為億級母嬰消費人群提供更多真實權威、有價值的消費指南。

安孕可從“紅人品鑒”到飛入尋常百姓家,未來可期

往年媽媽網母嬰品牌口碑榜中,霸榜的無一不是奶粉、洗護、輔食等品類,今年,華大基因安孕可歷經數月激烈角逐,在健康品類中脫穎而出,成為唯一一個榜上有名的基因檢測類產品,既是實力的卓越彰顯,也是消費者對于健康日益重視的體現。

安孕可是華大基因秉承“基因科技造福人類”的愿景,專為中國育齡夫妻打造的孕前基因篩查產品。通過居家采集唾液、郵寄送檢,可一次篩查155種單基因隱性遺傳病致病變異攜帶情況,提示生育患兒的風險,預防出生缺陷。

安孕可斬獲的“紅人品鑒獎”是母嬰行業領袖基于多年來在母嬰行業的深耕,對產品進行評分,并綜合專家、全民投票數進行加權評分評定的獎項,其分量可見一斑。此次上榜,表明安孕可在助力出生缺陷預防中的應用逐漸為母嬰行業意見領袖所重視和推崇,在KOL的強勢種草下,安孕可開始在母嬰圈子中嶄露頭角,未來,通過KOL的影響力輻射更廣泛人群,“飛入尋常百姓家”指日可待。

安孕可-155種單基因遺傳病篩查,助力出生缺陷防控

出生缺陷是一項不容忽視的社會健康問題,《中國出生缺陷防治報告2012》顯示,我國出生缺陷發生率在5.6%,按照2022年956萬名新生兒計算,我國每年新增出生缺陷兒約54萬例,其中,單基因遺傳病占了22.2%。

單基因遺傳病是指受一對等位基因調控的遺傳病,具有“綜合發病率高、產前不易發現、產后難以治療”的特點,一直是出生缺陷防控的棘手難題。目前已發現的分子機制明確的單基因遺傳病有6000余種,常見的有脊髓性肌萎縮癥(SMA)、脆性X綜合征、苯丙酮尿癥、地中海貧血、遺傳性耳聾等,綜合發病率超1/100,遠高于唐氏綜合征。

80%單基因遺傳病患兒的父母都是健康的、無家族史的正常人。原因是大多數單基因遺傳病遵循隱性遺傳模式,患兒的父母往往表型正常,但攜帶了致病基因,我們稱之為“攜帶者”。攜帶者并不罕見,因為我們的基因并不完美。研究發現,平均每個正常人攜帶了2.8個隱性遺傳病的致病突變。一旦夫妻雙方在相同基因的相同位點上攜帶了同一個致病突變,就有25%的概率生下患兒;一旦女方攜帶了X連鎖隱性遺傳病致病突變,生育男孩就有50%的概率患病。

常規孕產檢無法為準爸媽把好這一關。原因在于孕產檢主要是B超檢查,單基因遺傳病在胎兒發育期往往不表現為結構畸形,影像檢查難以發現。常規的無創DNA亦無法排查單基因遺傳病的風險。

其實,相當一部分單基因遺傳病能在孕前、孕早期通過基因篩查來預防,避免其首次發生。華大基因安孕可正是為此而生。備孕或孕早期(≤16周)夫妻,通過居家采集2mL唾液樣本,郵寄送檢,即可一次篩查155種亞洲人常見的單基因隱性遺傳病。高風險夫婦可以在孕前或孕早期獲得更多生育決策和生殖干預的機會,將出生缺陷防控關口前移,降低出生缺陷的發生。

華大基因安孕可

助力減少出生缺陷,華大基因一直在行動。除了積極開發涵蓋孕前、孕期、新生兒及兒童各階段的臨床應用服務產品外,華大基因也在著力擴大人群認知,讓更多人了解防大于治的意義,遠離出生缺陷的沉痛悲劇。

在攜帶者篩查的科普層面,今年9.12中國預防出生缺陷日之際,華大基因在媽媽網平臺發起#守護無陷寶貝計劃#活動,通過趣味H5、有獎分享等系列科普活動,讓更多父母了解攜帶者篩查的必要性,預防單基因遺傳病的發生;此外,華大基因也在小紅書等主流社交平臺積極探索大眾科普+基因檢測服務閉環,借助KOL、KOC及素人的力量,讓攜帶者篩查的呼吁漸成燎原之勢。

此次獲獎,令人眼前一亮的基因檢測產品無疑為傳統的母嬰行業注入了嶄新動力。未來,華大基因也將持續創新,秉承“基因科技造福人類”的美好愿景,將相關成果不斷應用于生育健康領域,為千萬家庭健康新生保駕護航。

　　轉自：中國網

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