11月6日，第八屆中國國際進口博覽會期間，“第三屆 Living Medicine：細胞生物治療臨床創新應用論壇暨盈康一生罕見病細胞生物治療創新共同體發布儀式”成功舉辦。本次活動由盈康一生主辦、盈康一生?青島海爾生物科技有限公司與盈康一生?青島盈海醫院聯合承辦，匯聚產學研醫多方力量，聚焦罕見病細胞生物治療的前沿進展與生態構建，依托青島海爾生物科技有限公司在細胞技術產業化領域的深厚積淀，為技術轉化與患者關愛搭建高效生態平臺。
活動現場，海爾集團董事局副主席、執行副總裁、盈康一生董事長、海醫匯理事長譚麗霞發表開場致辭，表示盈康一生自誕生起便肩負厚重社會責任，始終致力于匯聚產學研醫多方力量，打破罕見病診療的“不可能”壁壘，讓難治、無治的疾病困境，逐步轉化為可治、有希望的醫療現實。
作為盈康一生旗下專注生物科技創新的產業單元，盈康一生·青島海爾生物科技有限公司在推動細胞治療技術從實驗室走向臨床應用的進程中扮演著關鍵角色。本次活動也展示了公司在罕見病細胞治療領域的產業化布局與臨床轉化成果。
01專家齊聚：共探細胞生物技術的創新診療方向
論壇期間，10 余位權威專家圍繞細胞生物技術在罕見病及難治性疾病領域的應用，分享前沿探索成果與實踐經驗，為診療突破提供多元思路：
歐洲科學與藝術學院院士、康復大學生命科學與健康學院院長劉健康院士，聚焦線粒體與細胞衰老及罕見病的關聯，指出線粒體突變是導致衰老與致病的關鍵機制，而通過營養或其他生物技術修復線粒體功能的方法是治療線粒體DNA 突變疾病的有效臨床手段。
全球前2%科學家、長江學者、美國凱斯西儲大學終身教授、西安交通大學醫學院榮譽教授、濱州醫學院聽力與言語康復研究院長鄭慶印教授，在《耳聾與老年性癡呆的關系和防治策略》分享中提到，聽力障礙占老年性癡呆(阿爾茨海默癥)可預防因素的 8%，聽力損失人群患癡呆癥的概率約為正常人的兩倍，基因及細胞生物治療可以有效改善這一疾病并有效預防阿爾茨海默癥。
中國醫學科學院北京協和醫院風濕免疫科主任醫師、博士生導師尤欣教授，介紹了菌群免疫治療在兒童孤獨癥領域的創新探索，提出自閉癥患者的腸道菌群生理功能與疾病密切相關，臨床實踐表明，糞菌移植可有效緩解自閉癥癥狀。
美國凱斯西儲大學訪問學者、馬來西亞拉曼大學創新細胞生物技術項目負責人張力教授，以《少突膠質前體細胞治療多發性硬化癥的臨床探索》為主題，創新性的指出該細胞治療技術可為神經脊髓炎、多發性硬化等難治性神經系統損傷疾病的治療帶來的新機會，為神經系統損傷按下了“修復鍵”。
這場高質量跨界交流不僅碰撞出創新思路，更搭建起技術轉化的溝通橋梁，助力前沿科技成果加速惠及廣大罕見病及難治性疾病患者。
02創新實踐：Treg細胞治療與諾獎級研究的產業化突破
在細胞治療創新實踐方面，盈康一生·青島海爾生物科技有限公司展示了在調節性T細胞（Treg）治療領域的重大進展。10月份，今年的諾貝爾生理學或醫學獎授予了對Treg細胞在外周免疫耐受機制中做出開創性貢獻的科學家，而早在諾獎認可前,海爾生物科技就完成了Treg細胞治療的產業化布局。
早在去年，盈康一生·青島海爾生物科技有限公司與上海賽爾欣生物醫療科技有限公司合作，在鄭州大學第一附屬醫院牽頭下啟動了我國首個針對鞘內注射Treg細胞治療漸凍癥（ALS）的臨床研究，并于12月完成首例患者給藥。今年4月，“人自體多克隆調節性T細胞注射液”獲國家藥監局批準開展臨床試驗，標志著全球首款鞘內注射Treg細胞療法正式步入臨床階段，為罕見病治療提供了新的技術路徑。
9月份，繼漸凍癥后，Treg細胞針對多系統萎縮（MSA，另一類進展迅速的神經退行性疾病）的新藥臨床試驗（IND）申請，再次獲得CDE 受理。意味著這款候選產品在神經退行性疾病領域的臨床探索，已實現“從單一病種到多領域覆蓋”的關鍵跨越。
03多元對話：產學研醫協同，共筑罕見病診療新生態
我們從早期聚焦基礎健康監測與管理，到推出腸道菌群移植治療孤獨癥項目、邁出“創新診療” 關鍵一步，已逐步構建起 “健康管理 — 創新診療 — 罕見病干預” 的全生命周期健康服務體系。相關數據顯示，我國罕見病患者超 2000 萬，且以每年新增超 20 萬例的速度增長，這些被稱為 “醫學孤兒” 的群體，長期面臨 “確診難、治療難、保障難” 困境。破解這一難題需企業、科研院所、醫療機構、公益組織等多方合力。
在構建罕見病診療新生態的多元對話圓桌論壇上，青島海爾生物科技有限公司總經理、盈康一生?青島盈海醫院院長付堃作為本次論壇主持人，與研發科學家、臨床專家、公益代表和產業方四方代表展開熱議，探討如何推動生物技術從實驗室走向患者，更好造福人類。
公益方代表青島市紅十字會黨組書記、常務副會長高嶸先生表示，公益組織需在生態體系中主動承擔傳播者、促進者角色，凝聚社會力量為患者搭建更完善的保障網絡。
臨床專家代表中國醫學科學院北京協和醫院尤欣教授強調，細胞治療應用于罕見病，安全性與有效性是核心關鍵，需通過嚴謹的臨床試驗筑牢技術落地基礎。
科研方代表美國凱斯西儲大學訪問學者、馬來西亞拉曼大學新細胞生物技術項目負責人張力教授提出，建立 “科研機構 — 企業 — 患者” 三方協同機制及共享化信息平臺，可大幅加速技術從研發到臨床的轉化效率。
產業方代表賽爾欣生物創始人兼CEO呂明啟博士表示，企業家應在醫學需求驅動下，以罕見病為突破點，孵化多領域細胞治療產品，形成 “單點突破、多域拓展” 的產業格局。
以醫療與科研協同為核心抓手，積極踐行使命擔當，為破解罕見病防治困局、增進患者福祉持續貢獻力量。
04共同體成立：完善“四位一體”模式，提供全周期支持
為進一步完善“科研突破 — 臨床驗證 — 產業轉化 — 公益普惠” 四位一體的罕見病診療模式，活動現場正式成立“盈康一生·罕見病細胞生物治療創新共同體”。
該共同體以整合生物技術研發、臨床診療、產業轉化、公益支持等資源為核心，旨在推動罕見病及難治性疾病診療技術從實驗室快速落地臨床，為全球患者帶來“生命盈康” 的新曙光。
05未來展望：以“共研共驗共用”，點亮患者希望
盈康一生·青島海爾生物科技有限公司總經理、盈康一生?青島盈海醫院院長付堃在展望未來發展時表示，公司將以“共研、共驗、共用”為核心，依托"海醫匯"平臺，整合全球頂尖科研資源，重點推進細胞治療與菌群移植等前沿生物技術的創新研發。
在細胞生物創新藥領域，將深化與原創科學家、國內外知名高校、臨床機構的戰略合作，重點圍繞基因、細胞和菌群等前沿方向布局全鏈條生態。同時，持續拓展細胞生物技術在免疫性疾病、代謝性疾病、神經系統疾病、荷爾蒙調節等方向的深入研究，通過構建開放共享的研發平臺，加速推動創新療法從基礎研究向臨床治療的轉化進程。
未來，公司將充分發揮以實驗室能力為核心，以細胞技術、菌群技術、特檢技術為依托，全產業鏈的完整布局優勢，在上游布局細胞與菌群標準化制備服務平臺、中游拓展臨床轉化服務體系，下游加強產業化和用戶服務能力，持續優化迭代實驗室創新技術和生產工藝，以國家標準為質量底線，引領行業質控體系。創建細胞生物領域創新藥物從研發到臨床應用轉化的盈康方案、中國方案。
轉自：千龍網
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