2021年2月18日，樂普醫療旗下樂普智能醫療器械有限公司自研產品LFR30B、LFR50、LFR60紅外額溫槍獲得美國食品藥品監督管理局(以下簡稱“FDA”)的銷售批準函，三款樂普紅外額溫槍產品獲準銷往美國地區。
FDA在美國乃至全球都有極其巨大的影響，有“美國人健康守護神”之稱，樂普額溫槍經過嚴格的檢測和審查，獲得美國FDA批準是樂普家用醫療器械產品擴大海外市場的又一個新突破。
2020年，樂普額溫槍已獲得由BSI荷蘭公告機構(2797)頒發的CE認證，標志著LFR30B、LFR50、LFR60紅外額溫槍成為國內首張符合MDR要求的產品，可在歐盟會員國自由流通。
轉自：搜狐
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