基石藥業精準治療藥物普吉華首批開出兩百余張處方

　　6月21日，基石藥業的RET融合陽性非小細胞肺癌(NSCLC)精準治療藥物普吉華?在廣東省人民醫院等近百家醫院開出200余張處方單，并面向全國近70個城市約80家藥房供藥， 我國首個獲批的選擇性RET抑制劑普吉華?正式惠及患者。

　　【普吉華?面向全國近70個城市80家藥房供藥】

　　肺癌仍是當前中國癌癥中的“頭號殺手”，發病率和死亡率均位居第一 。NSCLC是一類基因突變譜極為復雜的高異質性惡性腫瘤，占所有肺癌分型的80%-85%。在中國，每年新發RET融合陽性肺癌患者約1.1萬人。

　　RET突變的患者在被確診時大都已處于疾病晚期，長期以來缺乏有效的臨床治療方案。“在普吉華?獲批上市之前，RET融合陽性非小細胞肺癌患者的現有治療方案效果均不理想。普吉華?療效與安全性并重，為患者帶來了明顯的生存獲益，并有望成為國內RET融合陽性非小細胞肺癌患者的標準治療。” 廣東省人民醫院吳一龍教授表示，“普吉華?口服便利，每日一次，大大提高了患者的依從性，期待更多患者從中獲益。”

　　【普吉華?中國首個獲批的RET抑制劑】

　　臨床研究數據顯示，普吉華?針對RET融合陽性的NSCLC患者展現了較強的抗腫瘤活性并具有良好的安全性和耐受性。此前曾有一位RET融合陽性NSCLC患者自述在嘗試了各種治療方案后均無好轉，最終通過加入在美國開展的普吉華?臨床試驗接受治療，令病程發展得到了明顯改善。如今，隨著普吉華?在全國范圍內實現供藥，中國患者得以第一時間從這一創新療法中獲益。

　　值得關注的是，規范地檢測出攜帶RET基因融合的NSCLC患者，對幫助患者盡早得到診斷及治療，具有重要的意義。目前，包括《中國臨床腫瘤學會非小細胞診療指南2020》，《2021非小細胞肺癌分子病理檢測臨床實踐指南》和《中國非小細胞肺癌RET基因融合臨床檢測專家共識》在內的權威臨床診療指南均對RET基因融合檢測做出了推薦。

　　據基石藥業大中華區總經理趙萍女士介紹，普吉華?于今年3月作為國家一類新藥獲批，用于既往接受過含鉑化療的RET融合陽性的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者的治療，是基石藥業在肺癌領域首款惠及中國患者的創新精準治療藥物。除了已經獲批上市的適應癥外，基石藥業目前正積極探索普吉華?在包括一線RET融合陽性非小細胞肺癌在內的其它適應癥中的應用。其中，普吉華?在甲狀腺癌領域的擴展適應癥申請已經被中國國家藥品監督管理局受理并納入優先審評，期待未來更多中國患者可以獲益。

　　據了解，為了更好地滿足患者在藥物可及和可支付等方面的迫切需求，并同時提升患者用藥依從性，基石藥業已與鎂信健康、圓心科技集團、思派健康科技達成戰略合作，通過商業保險，惠民保等創新支付方式為患者緩解支付端壓力。目前，普吉華?已被納入2021成都《惠蓉保特定高額藥品目錄》、微醫保百萬醫療險2021升級版特藥目錄和水滴百萬醫療2021年版特藥目錄。基石藥業還在水滴籌平臺建立綠色籌款通道(籌款熱線：400-686-1179)，幫助特困患者加速籌款進程，覆蓋低收入及病前低保患者的“醫藥籌“患者援助項目也將于7月上線。由北京生命綠洲服務中心發起的患者關愛平臺生命守望，也定期為患者提供公益患教活動和最新的藥物可及等信息，可通過關注公眾號了解更多。

　　【普吉華?惠及中國RET融合陽性非小細胞肺癌患者】

　　普吉華?（普拉替尼膠囊）第一批可售藥房相關信息：

　　轉自：中國健康科技網

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