今年9月20日，是第十一個世界骨髓捐獻者日。根據中華骨髓庫數據，截至目前，我國捐獻造血干細胞例數總計20935例，異基因造血干細胞移植平均年增長率達10％。
骨髓移植是當前惡性血液病（如，白血病、淋巴瘤等）的潛在治愈手段，從捐獻者伸出援手、跨越萬分之一概率的配型成功，到精密的移植手術，再到術后漫長的并發癥防控，每個環節都承載著生命重托，每個環節的管理也都是挑戰。
在骨髓移植術后的諸多挑戰中，慢性移植物抗宿主病（cGVHD），俗稱慢性排異,不僅嚴重威脅患者生存，更會大幅降低生活質量，成為異基因造血干細胞移植后難以逾越的難題。
數據顯示，30%-70%的患者在移植術后會發生慢性排異。但由于有些慢性排異的早期癥狀并不明顯，易被忽視，致使50%的患者在診斷時已是中至重度。
浙江大學醫學院附屬第一醫院血液科副主任醫師錢劼靖表示，慢性排異是早期越早管理獲益越大的疾病。早篩早診早治，盡早實現并維持免疫穩態并預防纖維化，也就是降低原發腫瘤復發風險的同時，降低纖維化帶來的組織損傷和器官功能障礙風險。
錢劼靖表示，近兩年，我國治療慢性排異創新藥明顯增多，例如，甲氨蝶呤、嗎替麥考酚酯，還有JAK抑制劑、BTK抑制劑、ROCK2抑制劑等多款創新藥物相繼進入臨床，并納入醫保目錄，患者受益明顯。
“相信在更多此類創新藥物的助力下，cGVHD患者將擺脫治療困境，既能獲得高質量的生活，也能實現長期生存的目標，讓造血干細胞移植的治愈價值得到真正延續。”錢劼靖說。（記者 梁倩）
轉自：經濟參考網
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