• 上官燕傳授您秋季燕窩美顏三步曲

      俗話說：一場秋雨一場涼。一場雨送走了夏天，帶來干燥且涼的秋季。在這季節轉換的溫差變化時期，若不注意個人保養，容易讓我們的肌膚生“病”。
       2011-10-18

    • 中藥添加西藥，創新還是違規？

      中西藥復合制劑處境尷尬的最大一個問題是不良反應高發。國家藥典委員會執行委員周超凡教授指出，由于在報批時將此類藥物統一歸類為中藥，且藥名表達不清，老百姓很難通過名稱了解其成分，可能會重復用藥，帶來安全隱...
       2011-10-18

    • 醫療健康行業持續增熱 中醫藥行業發展潛力巨大

      日前，由新領軍雜志主辦的2011年醫療健康高峰論壇顯示，由于不受經濟周期影響的特點，醫療健康產業正吸引著越來越多的投資者駐足觀望，醫藥研發創新、連鎖醫療機構擴張管理以及健康管理模式的創新成為研討的重點...
       2011-10-18

    • 鐮狀細胞貧血病治療獲新進展

      鐮狀細胞貧血病是一種較常見的遺傳性血液疾病，患者紅細胞中的血紅蛋白突變，由圓圈形變為鐮刀形，而且變得僵硬，進而阻塞毛細血管，阻礙血液流動。與此同時，紅細胞的存活期也縮短，從而導致貧血。
       2011-10-18

    • 醫學專家：肺移植供體來源緊張影響生存率

      在管理體系方面國外有先進經驗，國外建立了完善的腦死亡立法和器官移植體系，從捐獻意愿登記、移植等候登記，到確認捐獻者腦死亡、獲取器官、器官配給、移植等候者遴選，在一套既定的法律和制度引導下，整個過程可有...
       2011-10-18

    • 新發現解釋艾滋病“免疫學無應答”發生機制

      為什么經過長期正規“雞尾酒”治療的艾滋病患者中，仍有少數患者的病情得不到理想控制，免疫功能無法重建？北京協和醫院李太生等經過五年多時間完成的一項研究顯示，艾滋病患者免疫功能能否重建，主要取決于CD4+...
       2011-10-18

    • 中藥飲片生產2015年前應達GMP要求 起帶頭作用

      新版《藥品生產質量管理規范》（GMP）今年3月1日起正式施行，按照國家食品藥品監督管理局的規定，飲片生產企業應在2015年底前達到新版藥品GMP要求，而軟件部分的工作應在三年內完成。據國家食品藥品監督...
       2011-10-18

    • 我國成功繪制人類肝臟蛋白質相互作用網絡連鎖圖

      生命有機體是由蛋白質組成的“分子社會”，就像人類社會一樣，每個蛋白質需要和許多不同的蛋白質發生相互作用，構成復雜關系網絡協調指揮幾乎所有的生命活動，因此，全景式研究蛋白質相互作用而得出的蛋白質相互作用...
       2011-10-18

    • 藥企低價搶標 爭奪“虧本生意”

      2009年，我國開始實行“基本藥物招標制度”，按照衛生部等九部委聯合發布的《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》，“政府舉辦的醫療衛生機構使用的基本藥物實行省級集中、網上公開招標采購、統一配送、零差利...
       2011-10-18

    • 生物醫藥產業需政策環境支持

      中國傳統工業發展受資源瓶頸及環境壓力制約，可持續性受到挑戰。生物醫藥產業作為“十二五”期間重點發展的七大戰略性新興產業之一，發展方向較為明確。未來，生物醫藥產業發展需抓兩個重點，傳統產能的改造升級以及...
       2011-10-18

    • FDA批準保妥適用于治療特殊疾病導致的尿失禁

      納入691名患者的兩項臨床試驗證明了保妥適治療此種尿失禁的有效性。這些受試者的尿失禁均因脊椎損傷或多發性硬化癥導致。試驗顯示，與安慰劑相比保妥適可顯著降低每周尿失禁發作的頻率除改善臉部的眉間皺外，保妥...
       2011-10-17

    • 動物中藥稀缺 東阿阿膠或提價

      物以稀為貴，動物中藥同樣遵循著這條法則。以天然麝香等為主要原料的片仔癀近日將內銷價每粒上調40元人民幣，外銷價每粒平均上調6 美元，并稱今后還將根據原料狀況相應調整產品價格。而《第一財經日報》記者昨日...
       2011-10-17

    • FDA批準兒童罕見血液病治療藥物Soliris

      2011年9月23日，美國食品藥品管理局（FDA）批準艾庫組單抗（eculizumab）商品名Soliris，治療非典型溶血性尿毒綜合征（atypical Hemolytic Uremic Syndr...
       2011-10-17

    • 新版藥典執行一年 消炎利膽片生產企業銳減一半

      新版藥典的執行正在加快藥品行業洗牌。“消炎利膽片全國共計有129個生產批文，原來實際在產的約有50家企業，2010版《中國藥典》提高該藥的質量標準后，目前或只有20幾家企業有條件按新標準進行生產。”
       2011-10-17
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