近日，杭州易文賽生物技術有限公司（以下簡稱“易文賽”）自主研發的科技成果再獲新進展——“一種間充質干細胞在制備治療纖維化疾病的藥物中的用途及藥物組合物”順利通過國家知識產權局審查，獲得發明專利授權（專利號：ZL202610231694.2）。這不僅是易文賽在干細胞治療領域取得的又一重要突破，也為肺纖維化、肝纖維化等纖維化疾病的細胞治療研究開辟了新的技術路徑。
肺纖維化是一類以成纖維細胞增殖，并伴炎癥損傷、組織結構破壞為特征的肺疾病終末期改變。簡單來說，也就是正常的肺泡組織被損壞后，經過異常修復導致的結構異常，最終導致肺結構破壞和功能衰竭。患者常表現為進行性呼吸困難等癥狀，嚴重影響生活質量。肝纖維化是一個由各種致病因子導致肝內結締組織異常增生的病理生理過程。其本質是肝臟對各種慢性損傷的修復反應過度，導致細胞外基質過度沉積，嚴重影響肝臟正常功能。若未得到有效控制，可進一步發展為肝硬化、肝功能衰竭甚至肝癌，對人類健康構成重大威脅。
AI示意圖，僅供參考
目前，間充質干細胞作為再生醫學領域的重要研究方向，在免疫調節、炎癥改善和組織修復等方面展現出應用潛力，但在肺纖維化、肝纖維化等疾病的治療中，其療效仍存在不穩定等問題。本次獲授權專利的核心創新點在于通過分子技術對間充質干細胞進行功能優化，使其在抗纖維化方向上發揮更穩定、更具針對性的作用。研究結果顯示，修飾后的細胞在肺纖維化和肝纖維化模型中，均表現出更優的抗纖維化潛力，為纖維化疾病治療提供了新的研究思路。
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作為國內深耕干細胞與再生醫學領域的企業，易文賽自2009年成立以來，始終堅持以自主研發為核心，持續推進細胞技術臨床轉化與知識產權布局。公司與國內外40余家科研院所開展合作，持續加碼核心技術攻關力度，目前已累計獲得40余項國家發明專利授權，并有四款干細胞新藥獲得國家藥品監督管理局臨床試驗批準。其中，2026年2月，易文賽自主研發的“人臍帶間充質干細胞注射液”用于治療特發性肺纖維化的新適應癥臨床試驗申請獲得國家藥品監督管理局默示許可，這進一步推動了公司在肺部纖維化疾病細胞治療方向的臨床轉化布局。
未來，易文賽將始終堅持創新驅動發展，推進細胞治療技術的規范化研究與臨床轉化探索，為生物醫藥產業高質量發展注入新動能，為生命健康領域的科技進步持續貢獻易文賽力量。
轉自：千龍網
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