新藥上市數量屢創新高，臨床試驗規模穩居全球前列，跨境醫藥授權合作持續深入……近期，中國醫藥創新受到外媒廣泛關注。多家外媒評價，中國正在憑借充沛的創新活力、高效的研發體系與廣闊的合作空間，持續輸出高性價比的優質診療方案，成為全球醫藥創新的重要來源地。
創新活力足——
2025年，中國76項創新藥獲批上市，在研創新藥總數達4751個，首次成為全球在研創新藥第一大國
血管內超聲診斷設備像放進血管里的“微型攝像機”，為超聲成像檢查提供了新選擇；以埃諾格魯肽注射液為代表的新型減重創新藥，對胃腸道副作用更少；全球首個獲批用于治療實體瘤的CAR-T細胞療法，通過改造患者自身免疫細胞抗擊胃癌……中國的醫藥創新，正在為臨床治療不斷提供新解法。
國家藥監局日前公布的數據顯示，2025年中國共有76項創新藥、76個創新醫療器械獲批上市，創下歷史新高。截至2025年底，中國在研創新藥總數達4751個，占全球總量的33.7%，成為全球在研創新藥第一大國。
隨著醫藥創新規模不斷擴張，多家外媒刊文關注中國創新藥發展。
美國專業行業媒體《藥物發現與開發》刊文指出，“中國目前在抗癌、減重藥品等領域占據技術領先地位，并保持著超越行業平均水平的研發速度和成本效益。”法國《世界報》近日發文表示，中國正在超越歐洲，成為全球重要的新藥來源，并逐步縮小在醫療創新領域與美國的差距。
從生產者到創新者，中國在醫療創新領域的角色正在發生變化。
《華爾街日報》撰文表示，全球大型藥企正轉向中國尋找創新靈感。“曾經，中國企業只能生產藥物原料或低成本仿制藥，而現在，中國已經成為生物技術領域的主要參與者……期望利用中國創新能力的大型制藥企業和投資者正在將目光轉向中國原研藥。”
根據全球行業數據服務商GlobalData的統計，2026年第一季度全球新啟動的臨床試驗數量較2025年同期增長1.3%，中國新啟動的臨床試驗數量同比增長6.5%，占全球總數的1/3。美國《華盛頓觀察家報》評論稱，“越來越多的I期和II期臨床試驗，正加速向中國轉移，中國正在贏得藥物創新的‘第一公里’。”
研發更高效——
中國藥企從藥物發現階段推進至人體臨床試驗啟動階段，所用時間約為全球平均水平的一半
中國醫藥的創新動能來自何處？多家外媒從不同視角給出了各自的觀察與解讀。
穩步發展，得益于長期規劃。
拜耳股份有限公司董事會成員兼制藥部門負責人斯特凡·厄爾里希在接受采訪時表示，中國生物制藥創新的崛起，很大程度上歸功于對生物技術領域的長期戰略布局。他指出，“十五五”規劃綱要明確提出實施健康優先發展戰略，并將生物制藥列為新興支柱產業，中國正在以堅定的步伐將藍圖轉化為現實。
更高的研發能力，源于日益完善的創新生態。
《華爾街日報》指出，中國政府出資建設科研實驗室，同步設立博士人才培養專項。與此同時，國家出臺配套監管機制，縮短候選藥物臨床試驗與審批周期，大幅降低科研人員藥物創新的研發門檻。《紐約時報》也曾刊文稱，中國大力投入生物技術研究，不斷完善研發基礎設施，著力培養年輕科研人才隊伍，“中國生命科學領域的人才庫正在迅速壯大，為實現創新突破奠定了堅實基礎。”
除了研發能力的躍升，中國醫藥創新在成本與效率方面的優勢同樣受到廣泛關注。
法國《解放報》發文稱，憑借完善的生產體系、完整的產業鏈以及顯著的規模效應，中國創新藥上市后的價格往往遠低于歐美同類產品。“一些癌癥治療方案進入法國醫保體系后，每位患者每年可節省數萬歐元的支出。”英國《經濟學人》網站也曾刊文關注中國創新藥研發的效率優勢：中國藥企將藥物從發現階段推進至人體臨床試驗啟動階段，所用時間約為全球平均水平的一半。龐大的患者群體降低了臨床試驗的組織難度，而廣泛分布的臨床研究中心網絡也大大加快了研究進程。
與此同時，人工智能技術的融入正成為生物技術領域的重要趨勢。《南華早報》關注到新藥研發中智能技術的應用——中國科學家正利用超級計算機，在數億級分子庫中快速篩選出與疾病靶點結合的潛在候選化合物，將原本需要數年的篩選周期壓縮至短短數秒。《日經亞洲》也指出了相同的趨勢：“企業不再局限于研發少數候選藥物，而是著力構建藥物發現平臺技術，并深度融合人工智能技術開展研發。”
美國“尋求阿爾法”財經網站總結道，中國在醫療保健和藥物研發方面的優勢反映的是龐大體量、成本效益、技術實力等因素的有機結合，“這些因素共同打造更快迭代、深度融入全球價值鏈的研發模式……中國不再只是一個低成本的制造中心，它正在成長為全球醫療創新的強大引擎。”
合作空間廣——
中國醫藥創新吸引了更多國際合作，加快性價比更高的新藥誕生
隨著中國創新藥走進全球視野，越來越多的國際合作正推動全球企業形成合力，共同拓展技術前沿。
近期，一批標志性交易受到外媒關注：5月，美國輝瑞公司與信達生物簽署價值105億美元的全球戰略許可及共同開發協議，雙方將共同開發12款早期癌癥藥物；幾乎在同一時間，美國百時美施貴寶與江蘇恒瑞醫藥達成全球戰略合作，協議潛在總交易額超過150億美元。
美國《連線中國》雜志發文表示，僅2026年的前兩個月，中國企業與跨國公司簽署的對外授權交易總額就超過500億美元，創下5年來的季度交易額新高。英國路透社援引分析師分析指出，企業引進中國生物技術專利授權的開銷，遠低于自主研發成本，業內預計，2026年中國生物技術專利對外授權交易規模將創下歷史新高。
多家外媒關注到，在中國，生物醫藥領域的創新遠不止于商業上的良性競爭，它更是推動醫學進步，讓全球更多患者用上成本更低、效果更好藥物的重要力量。
英國《經濟學人》刊文指出國際醫藥合作中的雙贏機制——跨國藥企擅長推動候選藥物完成后期臨床、監管審批與全球商業化落地；中國企業則在早期靶點研發、低成本快速臨床試驗上具備突出優勢，雙方高度互補。“無論新藥產自何方，全球患者都能受益于更快、更平價的醫療方案。”
彭博社援引摩根大通亞太區醫療投行主管大衛·勞的觀點稱，中國醫藥創新催生的跨境合作可實現互利共贏：本土藥企獲得充足研發資金，海外巨頭快速擴充創新管線，最終中外患者都能更早用上高性價比創新藥。《紐約時報》也曾在分析中美生物技術發展時指出，擴大中國創新藥供給既能豐富全球患者的治療選擇，也有助于降低藥價。“通過合力協作，讓人們活得更長久、更健康。”
斯特凡·厄爾里希在采訪中表示，無論身處何處，醫療保健創新的最終目標都是惠及所有人。發明新事物、發現疾病運作的新機制并不是專門為某個國家的人準備的——“這通常是我們試圖給予全世界的東西。”（記者 陳子涵）
轉自：人民日報海外版
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