• Viibryd治療抑郁癥獲FDA批準

      嚴重抑郁癥也叫重性抑郁，其體征和癥狀包括：情緒憂郁、對日常活動失去興趣、體重減輕食欲不振、失眠或嗜睡、躁動、易感疲勞、內疚或無價值感、思維遲鈍或注意力不集中、有自殺傾向。但并不是所有重性抑郁患者都有相...
       2011-01-28

    • 控制動物神經和肌肉用上LCD投影儀

      用LCD技術控制動物屬于光學和基因技術的交叉領域。開發出這種新技術的佐治亞理工學院化學與生物分子系副教授陸航(音譯)帶領的研究團隊表示，實驗設計的照明系統極大地提高了研究觀察能力，能在動物體上實現控制...
       2011-01-28

    • 衛生部：合理選擇抗菌藥物 建立對多重耐藥菌監測

      指南稱，醫療機構要采取有效措施，預防和控制多重耐藥菌的醫院感染。特別要加大對重癥監護病房（ICU）、新生兒室、血液科病房、呼吸科病房、神經科病房、燒傷病房等重點部門以及長期收治在ICU的患者，或接受過...
       2011-01-28

    • 腹瀉型腸易激綜合癥治療藥MuDelta獲FDA快速通道資格

      FDA的快速通道方案指定用于嚴重疾病以及威脅人類生命疾病的治療藥物，以及現有藥物無法滿足患者需求等領域內潛在有效藥物的加速研發和審查。快速通道藥物通常具優先審核資格，從而加快了FDA的審查過程。
       2011-01-28

    • 國家I類新藥“手足口病EV71型疫苗首獲臨床批件

      2010年12月24日，該疫苗獲得國家食品藥品監督管理局簽發的臨床研究批件，成為全球首批獲準開展臨床實驗研究的EV71型滅活疫苗，是ABO聯盟成立以來第一個具有自主知識產權的I類疫苗新藥進入臨床研究，...
       2011-01-28

    • 美科學家研究短期行為療法治療失眠

      治療內容包括一次45分鐘至60分鐘的睡眠咨詢，一次30分鐘的后續治療和兩通時常20分鐘的電話聊天。一名心理健康護士參與其中，嚴格控制受試者接受每一階段治療的時間，為他們制定睡眠時刻表，并與受試者探討治...
       2011-01-28

    • 山東中藥創新藥物研究初見成效

      中藥創新藥物研究單元技術平臺在中醫藥理論指導下，以防治心腦血管疾病、糖尿病及其并發癥、病毒性疾病、惡性腫瘤等重大疾病的中藥組合藥物創制和產業化為導向，通過優勢資源與技術的優化配置、整合集成與自主創新，...
       2011-01-27

    • 抗癌藥nimotuzumab II期研究取得積極成果

      YM BioSciences總裁和首席執行官Nick Glover表示，這項研究的總體結果是積極的，并對nimotuzumab立足于重要的全球癌癥市場給予支持。雖然這一積極結果并不具有統計學意義，但這...
       2011-01-27

    • TKM-PLK1或為晚期實體腫瘤患者帶來希望

      斯科茨代爾醫療保健弗吉尼亞克派癌癥中心的首席研究員Ramesh Ramanathan博士說，該藥物的獨特之處在于其研制應用了siRNA 技術。一個小的工程化合物被引入癌細胞并阻止癌細胞生長所需要蛋白質...
       2011-01-27

    • 中西藥復方制劑應用需謹慎 安全性不明確

      去年9月，國家食品藥品監管局發布通報，警示公眾關注中西藥復方制劑維C銀翹片的安全性，引起坊間熱議。其實，這并不是中西藥復方制劑第一次出現在國家食品藥品監管局的不良反應通報中，2002年，感冒通片（批準...
       2011-01-27

    • II/III期試驗顯示peretinoin可抑制肝細胞癌復發

      在這些亞組中，與安慰劑組相比，peretinoin 600mg/day組HCC復發或死亡風險顯著降低。這些結果優于整體研究結果，同時也表明亞組患者或可受益于peretinoin治療。該觀察結果為了解p...
       2011-01-27

    • Avastin臨床實驗證實可有效治療晚期卵巢癌

      羅氏制藥部負責人帕斯卡爾·索里艾特表示：“我們對Avastin在最新臨床實驗當中的表現非常滿意，這預示著該藥可以延緩她們病情惡化的進程，給晚期卵巢癌患者帶來新希望。我們將與相關的藥管部門通力合作，盡早...
       2011-01-27

    • 英將實施以臨床價值為基礎的定價制度

      Votrient和索坦均為蛋白激酶抑制劑，屬于相對較新的一類癌癥靶向治療藥物。其它治療腎癌的新藥均被國家臨床優化研究所拒絕，葛蘭素史克之前也未能說服國家臨床優化研究所接受該公司的Tyverb（拉帕替尼...
       2011-01-27

    • 調脂中藥血脂康在美國啟動FDA Ⅱ期臨床

      在全球化學藥物的創新研發越來越困難的今天，從天然藥物中尋求創新突破口成為一個潮流。近幾年陸續接受中藥或天然藥物的臨床注冊申請，也反應了美國FDA對天然藥物采取了更加積極的姿態 ，在保障藥物療效和安全性...
       2011-01-27
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