• 我國首創顱內血流導向裝置進入臨床試驗階段

      2010年10月，由上海長海醫院與上海微創醫療器械公司共同研發的我國首個擁有自主知識產權的新型血管重構血流導向裝置——Tubridge密網孔支架臨床試驗正式通過中國藥監局批準及相關倫理委員會認證，并在...
       2010-11-02

    • 荷蘭科學家實驗室內成功模擬骨形成

      長期以來人們認為膠原只是磷酸鈣沉積的模板，骨形成由特殊的生物分子控制。然而，埃因霍溫研究人員拍到的圖像顯示，膠原纖維本身控制了礦物的形成過程，從而直接指導骨形成。事實證明，生物分子在礦化過程中起了不同...
       2010-11-02

    • 撲痛原料大漲 后市或延續強勢

      受節能減排限電、企業停產檢修等突發利好的帶動，10月中下旬以來，作為撲熱息痛原料的對硝基氯苯的行情大漲，由6400元（噸價，下同）漲至7500元，高端去到7800元，周漲幅超過了17%。這是自8月份以...
       2010-11-02

    • 多發性硬化癥輔用藥Teriflunomid進入后期臨床

      據國外媒體報道，賽諾菲-安萬特已著手開展一項跨國性III期臨床實驗，以檢測新藥Teriflunomide的安全性和療效。參加實驗的受試者為之前采用過β干擾素治療的復發型多發性硬化癥（RMS）患者，Te...
       2010-11-01

    • 美國藥監局將收緊仿制藥標準

      患者和仿制藥制造商告訴FDA,一些仿制藥療效不如被仿的品牌藥，10月21日在馬里蘭州貝塞斯達市對美國仿制藥協會發表講話后，伍德科克在接受一次采訪時披露。FDA正在討論收緊限制“以使兩者間的差異更小”，...
       2010-11-01

    • 阿斯利康敗血癥新藥AZD9773進入IIb期臨床

      AZD9773是第一種抗TNF-&alPHa;多克隆抗體類藥物。此次IIb期臨床試驗為多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照型實驗，受試者人數達300人。AZD9773受試組將采用兩種劑量的藥物進行治療，隨后...
       2010-11-01

    • 醫藥行業將加快結構調整 主要任務和目標已明確

      貫徹落實《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》，適應基本藥物不斷擴大的市場需求，增加生產保障供應。進一步規范基本藥物生產流通秩序，推動基本藥物生產企業的兼并重組，促進基本藥物生產向優勢企業集中，鼓勵其...
       2010-11-01

    • GetGoal臨床研究項目顯示Lixisenatide血糖控制效果佳

      賽諾菲-安萬特近日在歐洲糖尿病研究協會于瑞典斯德哥爾摩舉行的第46屆年會上公布了GetGoal研究首批Ⅲ期臨床試驗結果。臨床試驗結果顯示，每日一次使用的GLP-1受體激動劑Lixisenatide治療...
       2010-11-01

    • 千人基因組計劃發布最詳盡基因多態性圖譜

      由中美英等國科研機構發起的大型國際科研合作項目“千人基因組計劃”28日在英國《自然》雜志上，以封面文章形式發布了迄今最詳盡的人類基因多態性圖譜，同時也在美國《科學》雜志上報告了在基因研究技術手段上的收...
       2010-11-01

    • FDA：批準抗精神分裂新藥Latuda

      美國18歲以上成年人患精神分裂癥的概率為1%，主要癥狀有：產生幻覺、妄想癥、思想行為混亂、疑心重等，產生幻覺的最常見表現是聽到別人聽不到的聲音，這些癥狀會引起病人恐慌和孤僻。
       2010-11-01

    • 增加財政投入深化醫藥衛生體制改革

      10月27日全文公布的《中共中央關于制定國民經濟和社會發展第十二個五年規劃的建議》提出，加快醫療衛生事業改革發展。按照保基本、強基層、建機制的要求，增加財政投入，深化醫藥衛生體制改革，調動醫務人員積極...
       2010-11-01

    • 兒童用藥研發成本高 尚缺多項政策支持

      北京10月29日消息據中國之聲《央廣新聞》報道，有孩子的家長和很多人都遇到過這樣的難題：大人藥片掰開給孩子吃，給兒童吃藥像做算術題。我國3500多個藥品制劑中，供兒童專用劑型僅60種（含中成藥），藥品...
       2010-11-01

    • 江蘇連云港重點發展特色創新藥物

      近日，《江蘇省生物技術和新醫藥產業發展規劃綱要》(2009~2012年)(以下簡稱《綱要》)出臺。《綱要》明確連云港市以發展具有自主知識產權的抗腫瘤、抗肝病、抗病毒、現代中藥復方等創新藥物為重點，促進...
       2010-11-01

    • 實驗顯示健贊白血病藥物可有效治療MS

      近日，在瑞士哥德堡舉行的歐洲多發性硬化癥治療及研究會議上，Genzyme公司公布了Alemtuzumab的一項中期臨床實驗數據，所得結果表明該藥可有效治療多發性硬化癥（MS）。
       2010-10-29
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