• Antigen Express公布癌癥疫苗AE37試驗的初步結果

      據悉，Generex生物技術公司宣布其全資子公司Antigen Express在劍橋Healthtech研究所的第六屆年度ImVacS：劍橋免疫療法和疫苗峰會上，公布了現有免疫治療癌癥疫苗-AE37治...
       2011-08-24

    • 商務部：2010年藥品流通行業平穩較快發展

      為加強藥品流通行業管理，2011年商務部建立了藥品流通統計制度。據商務部統計，2010年，在國家宏觀經濟環境總體向好，以及深入推動醫藥衛生體制改革的背景下，藥品流通行業總體保持平穩較快發展。主要呈現以...
       2011-08-24

    • 胰島素價格調整 競爭格局發生變化

      國內基因重組人胰島素最高零售價格將自9月1日起統一調整為65元/支，這對國內主要的人胰島素企業通化東寶形成重大利好。業內人士分析，盡管外資寡頭的壟斷地位難以撼動，但國內胰島素產業的競爭格局有望發生微妙...
       2011-08-24

    • 日研究發現基因變異導致部分2型糖尿病

      日本熊本大學研究生院教授富澤一仁率領的研究小組在利用實驗鼠進行的研究中發現，多種氨基酸在胰腺中組合，生成胰島素的時候，一種名為“CDKAL1”的基因能促進氨基酸正確組合。這種基因若因變異而不能發揮作用...
       2011-08-24

    • 研究顯示忽略血液庚型肝炎病毒篩查可導致肝癌發病率增加

      庚型肝炎病毒（HGV）被重新命名為GB病毒C型（GBV-C），是黃病毒科家族中的一種病毒，但尚未被歸屬于哪一個屬之中。有趣的是，一些證據表明，其與艾滋病病毒-HIV的合并感染，可通過某種方式增強那些患...
       2011-08-24

    • 發改委首批統一定價的基本藥物會有41種

      基本藥物招標因為“唯低價是取”而一直備受爭議，而這一現狀有可能得到改觀。近日有消息稱，國家發改委在京召開了統一定價座談會，會上透露基本藥物實行統一定價的政策正在提上日程。據報道，首批實行統一定價的基本...
       2011-08-24

    • 國產他汀研發立項決策當下

      他汀類藥物(statins)，即3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A(3-hydroxy-3-methyglutaryl-coenzyme，HMG-CoA)還原酶抑制劑。大量基礎研究和臨床試驗顯示，他汀類藥...
       2011-08-24

    • 搶醫藥市場“蛋糕”不如做“蛋糕”

      在高速增長的中國醫藥市場，吃“蛋糕”的人將會越來越多，袖手旁觀將無飯可吃，維持原狀等于后退，只有對核心競爭力的積極追求和塑造，才能讓我們在不斷增長的“蛋糕”里，占據越來越多的市場份額。
       2011-08-24

    • 英國新藥治療惡性黑素瘤獲突破 可延長患者生命

      據英國《每日郵報》8月22日報道，一種能有效增加惡性黑素瘤患者存活可能性的藥物已被批準在英國境內使用。實驗表明，這種名為Ipilimumab的藥物能令患者的生命延長4個月時間。這是自20世紀70年代以...
       2011-08-23

    • 用于治療痤瘡的抗生素可防止透析患者發生導管相關性感染

      一項新的隨機對照臨床試驗表明，使用通常不用于治療其他嚴重感染的抗生素可能是防止血液透析患者發生細菌感染的一種安全防治方法。該項研究由Rodrigo Peixoto Campos醫學博士（巴西庫里蒂巴的...
       2011-08-23

    • FDA發布長效β受體激動劑安全使用新要求

      美國食品和藥物管理局（FDA）不久前向醫生、患者發布了安全使用長效β受體激動劑（LABAs）治療哮喘的新要求。該要求指出，為進一步評價LABAs與吸入性皮質類固醇類聯用治療哮喘的安全性，FDA正在要求...
       2011-08-23

    • 加拿大衛生部發出化療藥物短缺的警告

      加拿大衛生部發出警告說，這些藥品的短缺可能會影響各種癌癥和傳染病的治療。由于總部設在俄亥俄州的Ben Venue實驗室“不合標準的生產質量管理規范”，加拿大衛生部決定禁止進口其制造的藥物。在這之后發出...
       2011-08-23

    • 基藥將統一定價 藥企憂其合理性

      這種做法將在一定程度上避免“唯低價論”的“雙信封制”基藥招標政策給醫藥產業和消費者帶來的傷害,對注重質量控制的一線藥企將是利好。不過也有人士指出,這個統一定價能否做到反映市場平均價格水平仍是個很難把握...
       2011-08-23

    • FDA批準羅氏制藥皮膚癌新藥Zelboraf

      報道指出，獲得聯邦食品和藥物管理局批準的包括該藥物的銷售品牌名Zelboraf以及與之對應的，用以確定會獲益于這種藥物療效的，有特定基因突變的患者的診斷過程。羅氏制藥提供的資料稱，大約有一半的惡性黑色...
       2011-08-23
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