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人民幣對美元匯率升破7.09 創逾一年新高
央行開展10000億元MLF操作
我國衛星物聯網業務商用試驗正式啟動
2025年兩院院士增選結果揭曉 144...
LPR連續六個月保持不變
財政部在盧森堡成功發行40億歐元主...
國開行設立300億元中歐班列專項貸款
西延高鐵開始試運行
全國首家股份制銀行金融資產投資公...
前10月全國鐵路發送旅客39.5億人次...
1444.49噸!我國探明首個千噸級金礦床
國家中小企業發展基金二期設立方案...
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抗精神病藥物可更有效地治療急性躁狂癥
這項研究是由維羅納大學和牛津大學的研究人員完成,他們分析了在1980年至2010年期間所進行的68項臨床試驗的數據。研究人員觀察了使用強生公司的維思通(利培酮)、禮來公司的再普樂(奧氮平)和氟哌啶醇治...
2011-08-22
上半年20個新藥獲FDA批準
“我們看到的創新數不勝數,根本就記不過來。”FDA藥品研究與評價部(CDER)主任JanetWoodcock日前在FDA的新聞發布會上說。2005年FDA批準新藥數量嚴重下滑之后,到2010年一直處于...
2011-08-19
巨噬細胞可作大腦“清潔工”
人們已知道,老年癡呆癥與異常纖維蛋白沉積物在患者腦部堆積有關。如果能清除這些腦中的“垃圾”,就有望改善病狀。德國一項新研究顯示,人體自身免疫系統產生的一些特殊巨噬細胞能在這方面發揮“清潔工”的作用。
2011-08-19
研究人員發現白血病治療的新希望
慢性淋巴細胞白血病(CLL)是一種標準治療無法治愈的白細胞的惡性腫瘤,是西方國家最常見的白血病類型。常規化療能在很多年內有效地控制CLL,但病情一直會反復。CLL的特點是一種不受控制的細胞生長和分裂,...
2011-08-19
研究證明新型痛風藥治療難治性痛風癥有效
長期降低尿酸鹽的痛風治療旨在保持尿酸(UA)的濃度低于一定的水平。根據文章中的背景信息,在5~6百萬的美國痛風患者中,口服降尿酸鹽藥物期間的UA水平超過推薦的目標尿酸鹽范圍是很常見的。雖然大多數患者口...
2011-08-19
FDA今年批準第二個可改善黑色素瘤總存活期的藥物及同伴診斷
FDA藥物評價和研究中心腫瘤藥物產品部辦公室主任Richard Pazdur博士表示,這是晚期黑色素瘤患者重要的一年。Zelboraf是顯示可改善整體存活率的批準的第二個新的抗腫瘤藥物。今年3月,我們...
2011-08-19
華夏中醫藥發展基金會攜手醫藥企業共促民間醫藥開發
近年來,中醫藥市場呈迅猛發展趨勢,國家對民間醫藥開發的重視程度也越來越高,這為民間醫藥的傳承保護和發展提供了契機。醫藥投資與生產企業作為民間醫藥開發的主力,參與大會的洽談對接,即可節約調研與研發成本
2011-08-19
FDA批準長效Lupron治療中樞性性早熟
雅培表示,FDA批準了Lupron的兩種劑量,每一個劑量均可持續作用三個月,患者可每年注射4次該藥物,無需每月1次。監管機構批準了新的劑量用于中樞性性早熟的治療。該疾病可導致兒童過早地進入青春期。它會...
2011-08-19
FDA批準IkT-001治療MS患者JCV感染的2期試驗
據國外媒體報道,傳染病制藥領域的新興領導者Inhibikase醫療今天宣布,其先導化合物IkT-001的2期概念驗證試驗的開展已獲得FDA批準。IkT-001是一種宿主靶向的激酶抑制劑,旨在清除JC多...
2011-08-19
鋅含片或可使普通感冒的病程縮短40%
用于治療傷風感冒的鋅含片在嘴里可被慢慢溶解。對鋅含片的興趣開始于20世紀80年代初的一次偶然發現,即當一個患有白血病的小女孩將治療用鋅片劑含在嘴里而不是吞咽鋅片劑時,她的感冒孩迅速消失了。自那時以來已...
2011-08-19
中國中藥治療“甲流”效果獲國際認可
這一研究在《內科學年鑒》的發表,標志著國際權威醫學刊物對我國中醫藥學研究的認可。研究以科學的方法向世界展示了中醫藥在人類應對新發呼吸道傳染病和突發公共衛生事件中的作用,是中醫藥研究走向世界進程中具有標...
2011-08-19
生物醫藥“十二五”規劃將出臺 13龍頭股享盛宴
昨日召開的2011年全國醫藥工業信息年會上透出消息,《生物醫藥“十二五”規劃》的制定已臨近尾聲。相關人員透露,規劃對醫藥大企業的發展制定了明確目標,“十二五”期間,行業集中度有望大幅提高,前100強企...
2011-08-19
商業研發模式獲批上市 將推動藥物研發創新率
2011年上半年,FDA共批準20個新分子實體新藥。與近幾年相比,這個數字相當可觀。在這20個新分子實體中,有18個新化學治療藥物和2個診斷試劑。預示著制藥工業整體研發能力在逐步回升,另一方面也迎來了...
2011-08-18
抗癌創新藥鹽酸埃克替尼正式上市
我國具有完全自主知識產權的小分子靶向抗癌創新藥鹽酸埃克替尼(商品名凱美納)日前正式上市。這標志著“十一五”時期科技部、衛生部等部門聯合啟動的重大新藥創制專項進入收獲期。
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