• 制藥行業增長 高純度精細化學品新機顯現

      在藥物制劑和原料藥中被用作輔料的化學品的規格在各國的藥典中已經有了明確的定義。所有化學品生產商和用戶在其生產活動中都必須遵循這些標準。而這類規格標準會依據監管要求和產品用途而定期進行修改。
       2013-02-06

    • 生物制藥進醫保何時提速

      隨著新醫改的不斷深化推進，我國醫保的覆蓋面急速擴大，總人口的覆蓋率達95%，已經成為全球最大的醫保體系。這對于制藥企業意味著幾乎無限大的市場。然而，中國醫保水平尚屬“滿足基本”型，高、精、尖醫療技術和...
       2013-02-06

    • 難為擴容“埋單”新基藥延遲公布

      新基藥目錄擴張的同時，其使用率將進一步提高，明確向二級以上醫院擴大使用。根據衛生部在年初公布的下一步工作目標，要求2013年，基層醫療衛生機構將全部配備使用基本藥物；
       2013-02-06

    • 醫藥分開：向灰色利益鏈宣戰

      在新機制下，醫院不再給藥商打工，合適用藥，降低了患者的費用；取消了醫生開大處方的動力，相應醫保的支出也減少了：看起來，醫院、患者、醫保三者正在形成良性互動，演奏一曲和諧的交響曲。
       2013-02-05

    • 實惠藥躲貓貓藥降價后卻買不到

      調價之前藥品就已經難進貨，每次降價以后，總有一批低價藥神秘“失蹤”，據一家大型醫院統計，一年有50種藥品降價死。粗略統計，自2009年以來，國家發改委已降價近萬種藥品，但記者走訪醫院隨機采訪30位病人...
       2013-02-05

    • 摒棄唯低價是取傾向省級藥品招標悄然轉型

      日前，從北京市“兩會”傳出消息，北京市擬在本年度推進藥品流通領域藥品改革，探索通過集團或醫保等方式采購藥品。這是進入2013年以來，繼廣東省傳出藥品招標采購擬建第三方交易平臺之后，又一對傳統藥品招標方...
       2013-02-05

    • 外資藥企爭相制造“洋中藥”

      外資藥企胃口似乎越來越好，開始瞄準新興中藥領域。繼諾華之后，又一家跨國制藥巨頭葛蘭素史克近日宣布在中國嘗試用中藥成分進行藥物研發，此外，選擇與本土天然植物藥研究基地“聯姻”的跨國藥企也越來越多。
       2013-02-05

    • 新增進口基藥1年內賦電子監管碼

      進口藥品的電子監管碼賦碼應在《進口藥品注冊證》載明的生產廠或包裝廠內完成；獲批在我國境內分包裝的品種，可在批準的分包裝企業內賦碼，禁止在其他場所將已完成大包裝的產品拆箱賦碼。
       2013-02-05

    • 實現優質優價推動新修訂藥品GMP實施

      ：“作為國家推出的一項強制性制度，企業必須按要求執行，不能以政府是否有鼓勵政策為前提；但作為政府，也不能忽視新修訂藥品GMP的實施對企業帶來的客觀壓力。”
       2013-02-05

    • 生物技術藥物產業現狀很尷尬

      中國生物醫藥專利的保護范圍較窄，致使對創新者的保護不足，令創新活動受到了損害，其長期影響將是重大的。在中國，生物醫藥分子專利申請保護的范圍，通常是某個特定的蛋白質序列或和這個特定序列高度相似的一系列序...
       2013-02-05

    • 生物技術藥物產業應“拉推并重”

      中國生物技術藥物市場仍處于起步階段，僅占全球市場總額的2%，而整體醫藥市場在全球醫藥市場中的比重則已達到7%。近年來，全球醫藥市場的發展重心正在逐步從小分子化學藥轉向生物藥，后者在全球醫藥市場的比重從...
       2013-02-05

    • 跨國藥企在中國建流感疫苗生產基地是喜是憂

      國際企業的投資無疑會激活及壯大國內市場，促進國內經濟的繁榮。但同時也會增加國內企業的壓力，國內企業在壓力下是奮起超越還是一蹶不振，這還需要看企業在市場的競爭和選擇下如何發力了。
       2013-02-05

    • 中國生物技術藥物陷囧境

      生物產業被我國政府寄予厚望，并確定為七大戰略性新興產業之一，其中生物技術藥物是發展生物產業的重中之重。因為發展創新型生物技術藥物，不僅能夠滿足大量的醫療需求惠及眾多患者，還能為中國醫藥產業和經濟發展帶...
       2013-02-05

    • 監管政策極力向醫藥優勢企業傾斜

      “早在2011年新修訂藥品GMP開始實施時，我們就呼吁國家有關部門出臺相關政策，支持和鼓勵企業盡快通過新修訂藥品GMP。終于，四部門聯手出臺了鼓勵政策，讓我們對企業做大做強充滿了信心。”
       2013-02-04
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