• 醫藥產業聚集區域的風險防控有待加強

      2014年，要著力開展藥品監管制度研究，落實藥品安全責任體系，推動建立藥品安全鏈條式管理，探索提高藥品安全保障水平的風險管理模式。同時要以建立藥品專職檢查員隊伍為主要目標，以提高現有隊伍素質能力為著眼...
       2014-02-13

    • 新版GSP的實施總體而言是好事

      新版GSP的實施，不管對于藥品經銷商來說還是對于消費者來說都是件好事情。中藥的存儲條件比較嚴格，老百姓才能買到放心藥。新版GSP對中藥的倉儲條件要求嚴了，中藥儲存需要防蟲、防霉變，動物藥水蛭等味道濃烈...
       2014-02-13

    • 醫療器械國產化進入大發展新局面

      在科技部醫療器械重點科技專項的推動下，通過兩年多以來的研發，我國醫療器械領域的重大產品不斷取得突破。創新成果密集涌現，取得了一系列“自主原創”、“從無到有”和“從低到高”的重要突破，一批數字化、智能化...
       2014-02-13

    • 構建中藥系統質量觀還有多遠

      目前中成藥生產的原料主要包括中藥材、中藥飲片、植物油脂和提取物。中藥材是指藥用植物、動物、礦物的藥用部位采收后經產地初加工形成的原料藥材；中藥飲片是指中藥材經過炮制后可直接用于臨床或制劑生產使用的處方...
       2014-02-13

    • 醫藥外貿行業轉型升級需另謀途徑

      現階段我國醫藥外貿行業轉型升級仍面臨諸多挑戰，但是眾多醫藥企業仍需不懈努力。通過提高質量標準，給跨國制藥公司做供應商，不斷提升產品的質量和口碑，在原料藥之后，慢慢打開國際制劑通道。
       2014-02-13

    • 品牌建設和創新成為中藥產業發展必經之路

      為促進我國中藥事業持續健康發展，實現中藥行業《中醫藥事業發展"十二五"規劃》如何通過建立中醫藥繼承創新體系，提高科技對中藥產業發展的貢獻率，從而提高研究開發和合理利用能力，加強中藥產業創新能力和品牌建...
       2014-02-13

    • 仿制藥一致性評價是實現醫藥界公平的保障

      一致性評價一直是仿制藥行業中熱門的話題，近日，國家食品藥品監督管理總局又宣布，將完成75個仿制藥的一致性評價，如果仿制藥與原研藥一致性無差別，則沒有充分的依據證明原研藥單獨定價權存在的必要。
       2014-02-13

    • 藥用輔料行業亟需設立注冊門檻解決行業之殤

      我國現代藥用輔料的研究和應用起步較晚，還存在著品種較少、規格不全、質量不穩定等問題。而藥用輔料作為藥品安全的重要組成部分之一，安全性問題近年來一直備受關注，但是由于歷史的原因，目前國內藥用輔料生產企業...
       2014-02-12

    • 注冊門檻將對進口藥用輔料起到規范作用

      我國現代藥用輔料的研究和應用起步較晚，還存在著品種較少、規格不全、質量不穩定等問題。面臨這種現狀，國內藥用輔料業亟需做出改變，這需要國內藥用輔料企業與相關政府部門和行業協會共同出力，提升整個藥輔行業發...
       2014-02-12

    • 研究證實腫瘤標志物檢測可用于肺癌鑒別診斷

      該研究旨在更好地評估瑞士羅氏診斷研發的Elecsys proGRP的臨床價值，研究涉及2163例樣本。研究顯示在不同類型的良性、惡性疾病中，proGRP在SCLC患者中有60%呈現高表達且濃度上升明顯...
       2014-02-12

    • 我國藥用輔料行業專業化生產之殤

      藥用輔料作為藥品安全的重要組成部分之一，安全性問題近年來一直備受關注，但是由于歷史的原因，目前國內藥用輔料生產企業魚龍混雜，給藥用輔料生產帶來了較大的安全隱患。
       2014-02-12

    • 國內藥用輔料行業企業應聯合起來

      隨著對藥用輔料的認識和重視程度的提升，藥用輔料業獲得了和正在獲得越來越多的政策傾斜：《藥用原輔材料備案管理規定》也在積極探索、征求意見中，有望在今年實施；
       2014-02-12

    • 藥機行業當前面臨的難題解析

      目前，醫療器械重點科技專項確定的“十二五”戰略目標正在逐步實現。X線機、超聲、生化等基層新“三大件”全線技術升級，MRI、彩超、CT、PET/CT等高端產品成功實現國產化。
       2014-02-12

    • 我國維生素B6原料藥需求量不斷增長

      多年來，我國市場維生素B6原料藥的需求量不斷增長。20世紀80年代，維生素B6每年在國內市場的消耗量為十幾噸，且應用面較窄，主要是醫用。到20世紀90年代，國內市場維生素B6需求開始上升。
       2014-02-12
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