• 醫保基金結存率逐年減少40%結存集中在4省份

      記者近日在中國社科院經濟所、中國社科院公共政策研究中心舉辦的“互聯網醫療新紀元”論壇上了解到，目前醫保基金面臨支出壓力，結存率逐年減少，全國40%的醫保基金結存只集中在4個省份，包括廣東、山東、江蘇以...
       2015-11-23

    • 國產藥品“生產許可”認證大限將至

      藥品GMP是“藥品生產質量管理規范”的簡稱，是現今世界各國普遍采用的藥品生產管理方式，它對企業生產藥品所需要的原材料、廠房、設備、衛生、人員培訓和質量管理等均提出了明確要求。
       2015-11-20

    • 仿制藥新規征求意見標準看齊原研藥

      藥審改革不斷加速，國家食藥監總局近日連續下發關于藥審改革的若干政策。18日，《關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見(征求意見稿)》出爐，立即引發業界關注。
       2015-11-20

    • 醫藥代表飽受爭議已正式納入《大典》

      在廣大群眾看來，醫藥代表只是悄悄游走于醫院科室的銷售員，并不是什么光鮮的職業。這對于醫藥代表來說是不公平的。
       2015-11-20

    • 干細胞等6大專項入選2016年首批國家重點研發計劃

      11月18日從科技部獲悉，日前，科技部發布國家重點研發計劃試點專項2016年度第一批項目申報指南的通知。通知指出，科技部、財政部、發展改革委會同相關部門啟動“干細胞及轉化研究”等6個試點專項。
       2015-11-19

    • 2015年中國食品制藥工業發展高峰會在京隆重召開

      2015年11月19日，“中國食品制藥工業發展高峰會”在北京龍城麗宮國際大酒店隆重舉行。
       2015-11-19

    • 藥用輔料“炙手可熱”中國制劑未來令人期待

      如今，在醫藥圈沒有哪個領域像藥包材輔料一般炙手可熱。由于注冊審評制度改革，藥用輔料DMF備案制、關聯審評成為全行業矚目的焦點，也因此引發專家們對未來中國制劑的暢想。
       2015-11-18

    • 藥品上市許可制度或可解開我國仿制藥泛濫創新藥少的尷尬困局

      2015年11月4日，人大常委會授權國務院在北京、天津、河北、上海、江蘇、浙江、福建、山東、廣東、四川十個省、直轄市開展藥品上市許可持有人制度試點。11月6日，國家食藥監總局在其官網發布了《藥品上市許...
       2015-11-18

    • 國產首仿藥零售突破7億元實際銷售數量已超過原研藥

      自去年10月底正式上市至今剛滿一周年的白云山金戈11月15日宣布土洋“偉哥”大戰首年成績單，上市一年來金戈按市場零售價計銷售突破7億元，實際銷售數量已超過原研藥。
       2015-11-18

    • 藥品審批改革能否提振中藥創新

      藥品審批改革在嚴格新藥審批的同時，鼓勵中藥新藥，中藥創新或迎來新機遇。
       2015-11-17

    • 中醫藥產業增長新路徑：借高科技掘經典名方

      中醫藥產業面臨重大發展機遇，現代科技發展和多學科交融為中醫藥現代化研究提供了有力保障。記者近日采訪了解到，當前多家大型中醫藥企業借助高科技手段，通過中醫現代化；復活經典名方開掘新藥等手段開拓中醫藥市場...
       2015-11-17

    • 藥品審評集中提速仿制藥進入“嚴肅創新”快車道

      在連續出臺政策后，11月12日，國家食品藥品監管總局(CFDA)發布了《關于藥品注冊審評審批若干政策的公告》，并于當日起實施。
       2015-11-16

    • 仿制藥大國遇尷尬進口原藥壟斷價難降

      何為仿制藥？這一概念始于1984年的美國。當時美國有約150種常用藥的專利到期。美國出臺法律規定，新廠家只需證明自己的產品與原藥生物活性相當即可仿制，從而出現了“仿制藥”的概念。
       2015-11-13

    • 各省將出藥品嚴控清單，藥占比再降！

      以實際的角度來講，最容易受到限制的輔助用藥、耗材、抗生素、超常規使用的藥品，這些品種的限制使用，容易有量化目標，可以起到限制作用。
       2015-11-13
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