• 從改革管理制度入手鼓勵藥用輔料研發

      目前，我國藥用輔料研發成本較高，注冊環節存在亟待改進之處，企業研發投入產出比較低，缺乏研發的積極性。當務之急是，要借鑒國外發達國家的藥用輔料管理經驗，加快相關的管理制度改革。
       2013-03-13

    • 中藥創新還需更多鼓勵政策

      對基本藥物目錄、醫保目錄和藥品招標制定的原則，尤其是藥物遴選、評價細則進行修訂，鼓勵創新中藥上市后能較快納入基本藥物目錄、醫保目錄并能及時中標進入臨床使用。
       2013-03-13

    • 破除政策障礙鼓勵零售藥店連鎖經營

      根據《全國藥品流通行業發展規劃綱要（2011~2015年）》，“十二五”期間藥品零售連鎖百強企業年銷售額占藥品零售企業銷售總額的比例占到60%以上。而數據顯示，我國藥品零售連鎖百強企業銷售比例卻從20...
       2013-03-13

    • 生物醫藥發展緩慢創新藥或進醫保目錄

      生物醫藥產業關系著百姓健康和國計民生，現在中國很多行業已趕上或接近世界先進水平，但出口國外的藥品和醫療器械卻鳳毛麟角。我們的醫藥市場被進口產品占據了60%-70%，生物醫藥產業在GDP中只占不到5%.
       2013-03-12

    • 質量風險控制新版GMP措施待落地

      藥品流通環節作為聯系企業藥品生產和消費者藥品使用之間的紐帶，既是藥品安全生產過程的延續，也是藥品質量保證的延續，將質量風險管理覆蓋藥品流通環節全過程的重要性不可忽視。
       2013-03-12

    • 把中醫藥優勢轉化為國家優勢

      中成藥的生產原料，中藥材、中藥飲片大多以農副產品的屬性進行交易，價格波動較大。近年來一些中藥材價格上漲迅猛，如三七由過去的80―120元/公斤到近一、二年漲至300―700多元/公斤。
       2013-03-12

    • 罕見病防治立法成當務之急

      對于罕見病患者來說，最實際的幫助就是將該疾病的治療納入醫療保險報銷目錄，在很多國家和地區已經落實了這樣的制度。以中國臺灣為例，患者使用的藥物及維持生命所需的特殊營養品費用施行全額報銷。
       2013-03-12

    • 中藥協建議：中藥飲片應全面批號化管理

      在生產領域，有的中藥飲片生產企業單純追求利潤，不嚴格執行工藝標準，不依法炮制，使得產品不符合質量標準；一些地下作坊或個體農戶以及有名無實的只做“客片”生意的GMP飲片企業弄虛作假、以次充好、甚至冒天下...
       2013-03-12

    • 醫療制度改革漸入深水區

      隨著我國醫保種類的增加，參保人員覆蓋面的擴大，國家財政支付醫保的費用越來越高，迫切需要尋求和創建一套相對安全、有效而且經濟的、可持續發展的醫藥衛生運行體制和機制。
       2013-03-12

    • 政協委員議醫改：試點至今無實質突破

      公立大醫院集納著全國最優質的醫療資源，堪稱醫改的“國家隊”，它們為何會在此番改革中呈現“作壁上觀”的態勢？公立醫院改革這盤棋究竟會怎么走？
       2013-03-12

    • 關注合理用藥 提高用藥安全水平

      重慶市食品藥品監管局豐都縣分局藥品監管科副科長侯平：當前，我國城鄉藥品安全保障水平仍存在較大差距，農村地區尤其是一些偏遠鄉村，藥品監管網絡還不夠健全，公眾的安全用藥知識匱乏，自我保護能力差。
       2013-03-12

    • 醫藥界聯名提案取消原研藥特殊定價政策

      “新醫改這幾年，實際是中國醫藥企業的整合期。”中國醫藥物資協會一位副會長坦言，眾多政策導致中小藥廠被兼并，提升了制藥工業集中度。但四年后的現狀是，有實力繼續發展的中國藥企，急需得到政策的庇佑和扶持——...
       2013-03-12

    • 制劑出口上升華北制藥轉型值得期待

      華北制藥對巴西、智利、阿爾及利亞、南非和中東等地區出口均有大幅增長之勢。東盟、巴西、以及中東非洲地區日益成為華藥制劑出口的重點市場，其中西藥制劑、生物制藥等高附加值產品是華北制藥制劑出口增長的重點品種...
       2013-03-12

    • 衛生部：干細胞臨床試驗基地數量將受限

      由于干細胞研究的特殊性，因此，適當設置門檻把干細胞臨床試驗研究控制在一定數量范圍，有利于受試者安全和監管。衛生部和國家食品藥品監督管理局根據我國干細胞臨床試驗研究發展的需要，從已被國家食品藥品監督管理...
       2013-03-11
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