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人民幣對美元匯率升破7.09 創逾一年新高
央行開展10000億元MLF操作
我國衛星物聯網業務商用試驗正式啟動
2025年兩院院士增選結果揭曉 144...
LPR連續六個月保持不變
財政部在盧森堡成功發行40億歐元主...
國開行設立300億元中歐班列專項貸款
西延高鐵開始試運行
全國首家股份制銀行金融資產投資公...
前10月全國鐵路發送旅客39.5億人次...
1444.49噸!我國探明首個千噸級金礦床
國家中小企業發展基金二期設立方案...
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“十三五”規劃醫藥行業展望
2015年5月8日國務院公布國家戰略規劃《中國制造2015》,2015年10月29日,中共第十八屆中央委員會第五次全體會議通過發布《中共中央關于制定國民經濟和社會發展第十三個五年規劃的建議》,這兩個國...
2016-01-07
醫械產業2016年五大趨勢
醫療器械產業又走過了一年,在過去一年中醫療器械公司雖然未能像眾多醫藥公司那樣獲得世人的廣泛矚目,但仍可以說得上是發展飛速。那么,2016年醫療器械產業會迎來什么挑戰?
2016-01-07
藥企遭遇飛行檢查生產線“總閘”幾乎切斷
近日,一則國家食藥監總局收回140家藥企GMP(藥品生產質量管理規范)證書的消息,震驚了國內無數藥企。據了解,在總局愈加頻繁的飛行檢查中,中藥飲片和中藥企業成為發現問題最多的區域。
2016-01-06
16年居民醫保住院報銷最高達50萬
從16年1日起,惠州醫保新政正式實施,居民醫保參保繳費標準調整,居民醫保住院最高可報銷50萬元,而繳費標準和門診報銷比例均提高,門診特定病種項目增至34項。
2016-01-06
財政部正在研究制定庫底目標余額管理的改革方案
在財政收支矛盾加劇、穩增長需要財政資金投入背景下,挖潛存量資金是很好的選擇。
2016-01-04
未通過藥品生產質量管理規范認證的企業明年起全部停產
記者30日從國家食品藥品監管總局獲悉,根據2010年修訂的藥品生產質量管理規范(GMP)實施規劃有關規定,未通過藥品GMP認證的藥品生產企業,自2016年1月1日起全部停止生產。
2015-12-31
史上最嚴新藥政策落地:仿制藥迎來行業大洗牌
發展仿制藥是各國近乎一致的舉措,但如何讓老百姓用上安全、有效的仿制藥,正在成為國內藥品審評制度和新藥政策變革的最大熱點。而國務院關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見以及與之相關的諸如仿制藥一致性評價...
2015-12-31
藥企144張GMP證書被收回中藥企業是“重災區”
觀察人士分析認為,我國醫藥行業仿制藥生產過剩、研發創新不夠,GMP大刀斬下無力改造、不符要求的藥企,促進行業洗牌加速。消費者不必擔心缺醫少藥,龍頭藥企則可能進一步提高市場集中度。
2015-12-30
我國藥品市場洗牌加劇中藥發展進入高速期
對于制藥市場而言,2015年可謂不平靜的一年。受經濟增速放緩、飛行檢查加強、控費招標限抗及市場競爭壓力等方面影響,今年醫藥工業增速為11.8%,持放緩下滑態勢。雖然藥品市場較為嚴峻,但是隨著今年部分措...
2015-12-30
2015:中國藥企海外并購“小步快跑”
CFDA南方醫藥經濟研究所數據顯示,2015年1-10月,中國藥企并購金額達到1000億元,同比增長約80%,已公告的并購案例數達260起,其中約有10%為海外并購。
2015-12-29
藥物臨床數據核查風暴八成申報撤回
2015年7月以來,國家食品藥品監督管理總局(CFDA)對藥物臨床試驗數據進行核查,已經公布的數據顯示,CFDA共撤回727個產品,不予批準數量為34個,剩余668個或超過八成可能被撤回。業內人士對此...
2015-12-29
國家醫療器械質量公告:82批產品不符合標準
國家食品藥品監督管理總局25日發布國家醫療器械質量公告。經過對一次性使用輸液器-帶針、B型超聲診斷設備(便攜式)、超聲彩色血流成像系統等65個品種990批(臺)產品進行抽驗,發現82批(臺)醫療器械產...
2015-12-28
藥物注冊門檻再提高將推進一致性評價工作
12月25日,國家食品藥品監督管理總局在官網披露,總局局長畢井泉在近日召開的藥物臨床試驗數據核查工作座談會上表示,要加快推進藥品上市許可持有人制度和仿制藥一致性評價工作,重建藥品研發生態。
2015-12-28
中國首臺自主研發的醫用重離子加速器建成出束
記者24日從中國科學院近代物理研究所獲悉,中國首臺自主研發的醫用重離子加速器成功出束。這意味著腫瘤患者的重離子放射治療將不再依賴國外技術設備。
2015-12-28
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