• 公立醫院改革向推進資源均衡邁進

      近幾年內蒙古也不斷加快推進公立醫院改革的腳步，其中的一個縮影就是：過去到醫院看病，有些盲人摸象的感覺，到哪里都找不到。這幾年醫院做的很好，走到哪里，標示明確，還有導醫。人們的就醫體驗改變了。
       2014-03-17

    • 產能過剩并不會因新GMP實施明顯改變

      依照國家食品藥品監督管理總局（CFDA）相關公告，目前已經通過認證的企業基本能夠保證我國無菌藥品的市場使用需求。新GMP對注射劑的要求提高，對原來生產任務不飽滿、生產設備落后、本身實力就不夠的企業來說...
       2014-03-17

    • CFDA啟動生物類似藥研究技術指導工作

      隨著醫藥行業的不斷發展，眾多的新型藥劑不斷地出現，為在疾病的治療上發揮顯著的療效。醫藥招商人士指出，CFDA啟動的生物類似藥研究技術指導原則制定專項工作將讓更多的新型藥劑出現，為醫療界做出巨大的貢獻。
       2014-03-17

    • 藥品政策調整 我們有話要說

      醫藥是“三醫聯動”中的關鍵一環，能否降低藥品價格，減小藥品支出在醫療服務支出中的比重，對醫改能否成功至關重要。在今年兩會上，一些代表委員對藥品政策調整“有話要說”。
       2014-03-17

    • 市場調節是提升仿制藥審評效率的關鍵

      《2013年度藥品審評報告》的公布，使得仿制藥低水平、高重復問題再次展現在大眾面前，隨著主管部門在仿制藥領域一系列改革措施的推進，仿制藥重復申報嚴重的狀況呈現改善的勢頭，臨床亟需的仿制藥得將得到及時審...
       2014-03-17

    • 未來我國生物醫藥將得到高速的發展

      新的生物醫藥產業振興規劃將在年底出臺，出臺后將引領我國生物醫藥產業走向一個新的臺階。專家指出，正是由于這些政策的刺激使得我國生物醫藥產業在短時間內取得了良好的成績。
       2014-03-14

    • 醫用敷料附加值提升之際質量不可忽視

      當前，由新材質組成的高端醫用敷料因臨床應用范圍廣，可加速創面修復，減少傷口感染，提高治愈率，縮短病程，減輕患者痛苦，受到醫療機構及患者的歡迎。另外，因其附加值較高，也受到了企業的關注。
       2014-03-14

    • 化學藥仿創均扎堆 鼓勵有臨床價值創新

      近日，國家食品藥品監督管理總局發布《2013藥品審評年度報告》（以下簡稱《報告》）。《報告》顯示，2013年國家藥品審評中心全年受理新注冊申請7529個（以受理號計，不含復審，下同），其中，化學藥64...
       2014-03-14

    • 整個醫學領域都缺少“中國創造”

      “中國創造在醫學領域里面的缺失顯得尤為突出。”近日，來自科研領域的全國政協委員、中國科協副主席、書記處書記陳章良、醫療一線的全國政協委員、北大第一醫院教授霍勇和醫療產業的全國政協委員、上海微創醫療董事...
       2014-03-14

    • 2014年藥品新調價方案有望出臺

      藥品價格調整一直是醫藥行業關心的話題，發改委價格司對征求意見的低價藥品進行了多番討論，明確了2014年藥品價格管理思路-“扶低抑高”。中藥的調價正處于前期準備中，爭取年內落地，低價藥目錄有望上半年出臺...
       2014-03-14

    • 科研成果轉化成醫療產品的渠道仍未通暢

      國內臨床一線的科研成果轉化成醫療產品的渠道仍未通暢。作為科研人員，假如在工作中有新的發現，就屬于職務發明，一旦產品進入生產，也會產生效益糾紛。
       2014-03-14

    • 醫療改革環環相扣的 不進則退

      目前，群眾醫療需求快速增長，迫切需要加快建立分級診療制度引導群眾有序就醫。國家層面應推動各地加快建立分級診療制度。要實行基層醫療機構首診制；健全差別化支付制度；執行不同級別醫療機構不同起付標準的住院起...
       2014-03-14

    • 監管司對醫療器械的注冊簡政放權

      2014年，我國醫療器械監管任務極其繁重，監管形勢十分嚴峻。醫療器械監管司成只有統籌謀劃，確定醫療器械監管的總體思路，才能是行業健康持續發展。
       2014-03-14

    • 新興市場成制劑國際化進程提速的關鍵

      隨著國際化進程的不斷推進，中國也實施了一些鼓勵企業發展制劑國際化。與跨國企業相比，中國本土企業在歐美日等發達藥品市場中所占的比例較低，但隨著越來越多的企業通過歐美認證，出口美國、英國、荷蘭等發達市場的...
       2014-03-14
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