• 我國首個無公害品質中藥標準獲得立項

      1月10日，中國中藥協會在京組織專家，對文山市苗鄉三七實業有限公司、中國中醫科學院中藥研究所等單位申報的“無公害品質三七藥材及飲片的農藥殘留與重金屬及有害元素含量限量團體標準”進行了立項審評。
       2017-02-06

    • 人社部負責人談生育、醫療保險合并試點

      近日，國務院辦公廳印發了《生育保險和職工基本醫療保險合并實施試點方案》。人力資源和社會保障部相關負責人4日表示，兩項保險合并實施，不會導致參保職工的生育保險待遇降低。隨著基金共濟能力的提高，還有利于更...
       2017-02-06

    • 國內中藥專利總數超11萬個

      據《人民日報》報道全國中醫藥科技創新工作會議日前在北京召開。國家衛生計生委副主任、國家中醫藥管理局局長王國強要求，中醫藥科研工作者在“十三五”期間圍繞中醫藥傳承、實踐、創新三個重點領域，集中精力抓大事...
       2017-02-04

    • 原料藥市場壟斷現象成已不可忽視的問題

      原料藥市場壟斷現象已經成為醫藥反壟斷中一個不可忽視的問題。據了解，我國的成品藥有1500種原料藥,其中50種原料藥只有一家企業取得審批資格可以生產,44種原料藥只有兩家企業可以生產,40種原料藥只有三...
       2017-02-04

    • 中醫藥事業正在迎來新機遇 步入新發展時期

      近日，我國首部為傳統中醫藥振興而制定的國家法律——《中華人民共和國中醫藥法》正式出臺，并將于2017年7月1日開始施行。《中醫藥法》的出臺，給中醫藥行業在資格準入和管理規范方面進一步開了口子，使得中醫...
       2017-02-03

    • 用法治思維推動中醫藥事業持續健康科學發展

      國家中醫藥管理局局長王國強日前指出，要充分認識中醫藥的特色和優勢，運用法治思維推進中醫藥改革發展，依法治理、依法興業，增強發展新動能、拓展發展新空間，加強對配套制度制定的研究和支持，推動中醫藥事業持續...
       2017-02-03

    • 生物醫藥行業將邁上新臺階

      近日，國家發展和改革委員會印發了《“十三五”生物產業發展規劃》。《規劃》提出構建生物醫藥新體系，把握精準醫學模式，推動藥物研發革命的趨勢性變化
       2017-02-01

    • 深化改革 醫療器械技術審評提速

      ２０１６年１－１１月，國家食品藥品監督管理總局醫療器械技術審評中心共接收各類審評任務１０４１６項，完成技術審評１００８６項，較上年同期增加１９％。
       2017-02-01

    • 我國新藥審批將更嚴格 仿制藥將開展一致性評價

      國新辦就進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見舉行吹風會。國家衛生計生委副主任王賀勝表示，新藥審評審批上更加嚴格，對已上市的仿制藥要開展一致性的評價，要加強藥品生產的質量監管，推動落后企業退出等...
       2017-01-26

    • 國務院近期將印發《進一步改革完善藥品生產流通使用政策若干意見》

      國新辦就進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見舉行吹風會。國家衛生計生委副主任王賀勝表示，國務院辦公廳近期將正式印發《關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見》。《若干意見》涉及藥品生產...
       2017-01-26

    • 網上藥店取消審批但門檻沒降低 網售處方藥不放開難言“春天”

      近日，國務院印發《關于第三批取消中央指定地方實施行政許可事項的決定》，明確取消39項中央指定地方實施的行政許可事項，其中取消“互聯網藥品交易服務企業(第三方平臺除外)審批”引發市場關注。
       2017-01-25

    • “新醫改”進入深水區

      只有合理提高醫務人員的薪酬水平，充分體現醫務人員勞務價值的市場回報，才是從根本上使醫生回歸“看病”角色、破除“以藥補醫”、防范誘導過度醫療的主要途徑。
       2017-01-24

    • 中國治癌新藥困局：臨床實驗研究項目數不到美國1/5

      伴隨著發病率和死亡率的不斷增加，中國癌癥治療面臨嚴峻的挑戰。從中國外商投資企業協會藥品研制和開發行業委員會(以下簡稱RDPAC)獲得的數據顯示，中國治療癌癥新藥的可及性遠不如美國和英國等發達國家。統計...
       2017-01-24

    • 2017年生物仿制藥市場的春天要來了嗎？

      近三年來，多個銷售額處于前列的生物藥物都將面臨專利到期的問題。在此背景下，百億美金生物仿制藥市場的巨大潛力將爆發。生物仿制藥市場的春天要來了嗎？
       2017-01-24
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