8月26日，翰森制藥發布2026年中期業績公告。2026年上半年收入約83.04億元人民幣（單位下同），同比增長約11.7%；溢利約42.58億元，同比增長約35.8%。每股基本盈利約0.70元，同比增長約33.1%，每股派息28.50港仙，彰顯了公司良好的盈利能力及對股東的豐厚回報。
2026年上半年，翰森制藥創新藥收入約70.92億元，占總收入比例創歷史新高，上升至85.4%，其中創新藥產品銷售收入同比增長約21.6%，創新藥成為報告期內驅動業績增長的主要因素。
2026年上半年，翰森制藥研發開支約17.39億元，同比增長20.7%，占總收入比例約20.9%。公司持續專注腫瘤、代謝、自身免疫、中樞神經系統、抗感染等重大疾病治療領域，正在推進超70項創新藥臨床試驗，分屬40余個候選創新藥。報告期內，新增3項上市申請獲NMPA受理，新增3項Ⅲ期關鍵注冊臨床試驗，4款新候選創新藥首次獲批臨床，多個高潛在研管線邁入關鍵注冊階段。
翰森制藥的主要產品集中在腫瘤、代謝、自身免疫、中樞神經系統、抗感染等領域。2026年上半年，以創新藥阿美樂?為代表的抗腫瘤產品收入約54.73億元，占總收入約65.9%。作為中國首個原研EGFR-TKI，阿美樂?在肺癌領域持續突破，目前已獲批上市5項適應癥，在鞏固其在局部晚期或轉移性NSCLC（Ⅲ-Ⅳ期）優勢的同時，將其應用領域拓展至從輔助到晚期EGFR突變NSCLC患者的治療覆蓋，持續領跑中國原研三代EGFR-TKI。2026年，阿美樂?（英文商品名Aumseqa?）先后獲批在歐盟和澳門特別行政區上市，國際化進程再獲突破。
在對外合作方面，翰森制藥近年來的多起License-out交易受到業界廣泛關注。2026年6月，翰森制藥授予Avere Therapeutics在研IL-23受體拮抗劑HS-20118（AVR-001）海外獨家權益，總交易額超23億美元；2026年7月，Avere與納斯達克上市公司NextCure, Inc .（ 納斯達克股票代碼：NXTC ）訂立合并協議，據此，Avere 將合并入 NextCure。與Avere的合作，是翰森首次公布Newco模式出海，顯示出更加多元且成熟的國際化路徑。
截至目前，翰森累計達成7款創新藥的海外授權，合作對象包括GSK、MSD、Regeneron等國際知名藥企，總金額超過120億美元。
ADC賽道，翰森制藥License out授予GSK的兩款ADC（B7-H3靶向HS-20093、B7-H4靶向HS-20089），由翰森制藥主導的國內研究，也在報告期內進展迅速。
B7-H3 靶向ADC HS-20093在中國順利推進多個適應癥臨床試驗：用于SCLC、骨肉瘤的兩項Ⅲ期臨床試驗均于2026年7月達到主要終點；用于治療21驅動基因陰性非鱗狀NSCLC、食管鱗癌已進入Ⅲ期臨床階段，用于治療頭頸鱗癌、去勢抵抗性前列腺癌及其他實體瘤的PoC概念驗證臨床研究正同步推進。報告期內，HS-20093在中國獲NMPA批準納入突破性治療藥物三項，分別用于NSCLC、去勢抵抗性前列腺癌及食管鱗癌；獲日本厚生勞動省授予ODD一項，用于治療SCLC。目前，已在中美歐日獲得監管認定共12項，覆蓋多種高臨床需求實體瘤適應癥。
B7-H4靶向ADC Mocertatug Rezetecan（HS-20089）此前已獲NMPA批準納入突破性治療藥物，擬定適應癥為用于含鉑耐藥復發上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者。報告期內，HS-20089在中國順利推進多個適應癥臨床試驗，包括用于鉑耐藥卵巢癌適應癥的Ⅲ期臨床研究，以及用于治療其他實體瘤的PoC概念驗證研究。
此外，翰森制藥授予Regeneron海外權益的自研新型雙偏向性GLP-1/GIP雙受體激動劑奧萊泊肽（HS-20094），治療肥胖或超重成年人的Ⅲ期臨床試驗達到共同主要終點，表現出優秀的減重效果和卓越的胃腸道耐受性。2026年6月，奧萊泊肽BLA獲NMPA受理，適用于肥胖或超重成人的長期體重管理。
根據財報，2026年上半年公司經營活動凈現金流入23.37億元，于2026年6月30日擁有現金及銀行結余373.83億元，穩健的財務表現及強大的現金流，為支持公司未來持續創新研發投入奠定堅實基礎。
轉自：投資界
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