8月19日，上海騰瑞制藥?派格生物 派達康?（維培那肽注射液）全國上市發布會在湖南長沙隆重舉辦。這次大會以“派瑞啟程 血糖達康”為主題，匯聚了來自內分泌領域的權威專家、醫藥商業伙伴及行業媒體代表200余人，與會嘉賓圍繞長效GLP-1創新藥的臨床剛需、行業價值、診療前沿等方向展開深入交流。
從單一降糖到“四高共管”，國民健康需求持續升級
當前，我國糖尿病患病率仍處高位，更值得關注的是，約七成2型糖尿病患者出現合并高血壓或血脂異常。多重代謝風險交織，持續消耗著患者的健康儲備與長期生命質量。這一困局，正倒逼國民血糖管理理念轉型升級——降糖不再是“唯一答案”，血糖、血壓、血脂、體重的“四高共管”成為新的臨床標尺。
在此背景下，上海騰瑞制藥與派格生物主動破局，針對國民高發且復雜的血糖管理難題，重磅推出專為2型糖尿病患者血糖控制打造的全新健康管理方案——派達康?（維培那肽注射液）。
這款創新方案何以承載“四高共管”的臨床期待？答案，藏在其核心技術之中。依托PEG（聚乙二醇）修飾技術，派達康?（維培那肽注射液）擁有比同類產品更優的給藥劑量，無需劑量滴定，在實現平穩持久的降糖獲益的同時，顯著降低胃腸道不良反應風險，有效提高患者用藥依存性。
循證數據解碼多重獲益，彰顯國產創新藥臨床價值
過往十余載，中國代謝慢病診療不斷迭代升級，進口制劑長期占據主流市場。而派達康?（維培那肽注射液）的正式問世，有效填補國內GLP-1周制劑的研發應用空白。
這份國產原研成果的落地，并非一蹴而就，而是經歷了多輪嚴謹的臨床驗證。其中，兩項Ⅲ期臨床研究成果刊發于具有全球影響力的國際醫學期刊《柳葉刀》子刊(The Lancet Regional Health-Western Pacific)。
IIIa期研究結果顯示，單藥治療4周即可觀察到HbA1c顯著下降0.82%；治療24周，HbA1c降幅達1.36%，并穩定維持至52周。IIIb期研究中，聯合二甲雙胍治療24周，HbA1c降幅達1.27%。
與此同時，這兩項研究結果均顯示，派達康?（維培那肽注射液）低血糖事件發生率極低，最常見的胃腸道不良反應（惡心、嘔吐、腹脹、腹瀉）發生率低于8%，在體重管理上對于BMI≥32kg/m2的患者，單藥治療52周平均體重下降4.77kg。
多中心Ⅲ期臨床研究顯示，無論作為單藥治療，還是聯合二甲雙胍治療，派達康?（維培那肽注射液）均展現出優異的降糖效果。同時，在體重、血壓、血脂及胰島β細胞功能等方面也呈現綜合獲益。這一系列詳實的臨床數據，進一步彰顯派達康?（維培那肽注射液）作為國產1類創新藥、十三五“重大新藥創制”專項支持成果的實用價值。
派達康?全國上市，開啟國民血糖科學管理新篇章
本次派達康?（維培那肽注射液）全國上市發布會的圓滿舉辦，受到行業各界廣泛關注。這份矚目既源于產品突出的臨床價值，也來自其相較于傳統治療產品實現的突破與升級，更印證其在糖尿病長期規范化防治領域的重要意義。
如今，這款由派格生物醫藥（杭州）股份有限公司自主研發、上海騰瑞制藥股份有限公司負責商業化推廣的中國原研1類創新藥——派達康?（維培那肽注射液）正式面向全國臨床及市場投入應用，標志著億萬2型糖尿病患者迎來本土化的解決方案。
未來，雙方將持續深化研發與商業化協同，以本土患者臨床需求為出發點，深度挖掘派達康?（維培那肽注射液）在“四高共管”方向上的應用潛力，譜寫國內患者血糖科學管理的全新篇章。
轉自：新華報業網
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