• 新版藥典輔料標準向國際先進水平靠攏

      《中國藥典》2015年版已于12月1日起正式實施。新版藥典在藥用輔料標準制定中亮點頗多，除了在藥用輔料國家標準體系完善等方面取得長足進展以外，還在先進科技成果應用、功能性指標設置等方面向國際先進水平又...
       2015-12-23

    • 全面二胎拉動千億市場上市藥企進軍孕檢領域

      備受關注的《人口與計劃生育法修正案(草案)》于12月21日提交第十二屆全國人大常委會第十八次會議審議。草案如獲通過，全面兩胎政策2016年1月1日起即可實施。
       2015-12-23

    • "中醫外交"將助力中醫藥國際化

      日前，中國民族醫藥學會國際交流與合作分會邀請11位曾在世界五大洲26個國家工作過的中華人民共和國駐外大使，及部分中醫藥行業專家論證《新形勢下發展中醫藥國際化的戰略規劃與行動綱要建議》。
       2015-12-22

    • 我國藏區外首家藏醫藥產業園落戶石家莊高新區

      近日，我國除藏區外首家藏醫藥產業園區落戶石家莊高新區。據了解，該產業園投產后可年產藏藥膠囊５億粒、片劑２億粒和丸劑５億粒，預計年產值７５００余萬元，帶來近千萬元的稅收收入。
       2015-12-22

    • 首部中醫藥法提交審議上市公司提前布局診療領域

      自第一部有跡可循的中醫學著作《黃帝內經》問世以來，中醫發展已歷經千年傳承。而在強勢的西醫面前，中醫藥始終擺脫不了治療效果不顯著、耗時耗力等質疑。但這一切或將隨著首部中醫藥法落地而發生改變。
       2015-12-22

    • 第三批藥品注冊自查出爐19家上市藥企申請撤回

      制藥企業藥品注冊申請撤回加速。12月14日晚間，國家食品藥品監督管理總局(CFDA)披露了第三批藥品注冊自查核查結果，并發布了《關于82家企業撤回131個藥品注冊申請的公告》(2015年第264號)。...
       2015-12-17

    • 藥品監管趨嚴明年上市新藥或明顯減少

      由于官方發布最嚴藥品數據核查要求、否決部分藥品注冊申請，再加上新版的GMP(藥品生產質量管理規范)認證截止日臨近，明年不僅一些藥企的生產許可將被取消，即使那些達到新版GMP要求的藥企，在嚴格的藥審新政...
       2015-12-17

    • 藥品臨床試驗造假成公開秘密癥結或在于藥企不愿花錢

      臨床試驗是檢驗藥物安全性和有效性的唯一標準，作為藥品開發過程中的一個重要階段，其結果是藥品注冊上市的主要依據。但是在中國，這一臨床試驗環節早已造假泛濫。
       2015-12-17

    • 兒童抗生素使用再曝“危機”

      上周，國家食品藥品監督管理總局針對注射用頭孢硫脒發出“警示”，提醒相關企業、醫務人員和公眾，關注頭孢硫脒引起的過敏性休克等嚴重不良反應。
       2015-12-15

    • 醫保定點資格審查兩周后全部取消

      人力資源和社會保障部14日發布消息稱，2015年底前，將全面取消統籌地區社會保險行政部門實施的定點醫藥機構資格審查項目。業內人士認為，取消社保行政部門實施的兩定資格審查，將進一步簡化定點醫藥機構的確定...
       2015-12-15

    • 中藥材優質優價命題待解

      俗話說“藥材好，藥才好”，中藥材質量是中成藥質量的根本，是臨床療效的基礎。然而，由于種種原因，中藥材優質優價一直停留在口頭上。質量好的中藥材能否有好的價格？質量與價格是什么關系？
       2015-12-15

    • 醫藥行業“十三五”規劃雛形初現

      “十三五”期間，醫藥行業面臨產業升級，創新研發的轉型壓力，因此，換擋不失速將成為醫藥行業的重要課題，既要做好增量，又要做優存量。
       2015-12-14

    • 乘著白云山A股定增盛宴東風 白云山金戈勢掀ED藍海巨浪

      2015年11月，在金戈上市1周年業績發布上首次發布了白云山金戈的銷售成績單：上市一年市場零售額突破7億元，實際銷售數量或已超過原研藥。
       2015-12-14

    • 人社部：取消對醫保定點醫院和藥店的資格審查

      人社部發布新規，目前社會保險行政部門所實施的，對基本醫療保險定點醫療機構和定點零售藥店的資格審查，將在年內全面取消。
       2015-12-14
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